2-羟基阿托伐他汀钙盐，265989-46-6，阿拉丁

看了这些引物合成技巧，老板再也不用担心我 P 不出来了

酸通过 3'→5' 磷酸二酯键连接。 第一步，将预先连接在固相载体 CPG 上的活性基团被保护的核苷酸与三氯乙酸反应，脱去其 5'-羟基的保护基团 DMT，获得游离的 5'-羟基。 第二步，合成 DNA 的原料，亚磷酰胺保护核苷酸单体，与活化剂四氮唑混合，得到核苷亚磷酸活化中间体，它的 3'端被活化，5'-羟基仍然被 DMT 保护，与溶液中游离的 5'-羟基发生缩合反应。 第三步，带帽（capping）反应，缩合反应中可能有极少数 5'-羟基没有参加反应（少于 2%

抗病毒药-盐酸万乃洛韦

肝炎也仍然有效。 1　药物动力学　口服、静脉给药均有效。在空腹的情况下吸收迅速，5min血药浓度达峰值，是阿昔洛韦口服生物利用度的3.3倍～5.5倍。口服70min后，其放射物能分布到所有14个器官中，其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤等的浓度最高，脑组织浓度最低，48h后，全部从尿和粪便中排除(主要从尿液中排除)。其中阿昔洛韦占46%～59%，8-羟基阿昔洛韦占25%～30%，CMMG占11%～12%，口服和静注相同剂量的盐酸万乃洛韦后，未代谢的分别占0.5%和6%。 2　用法用量　

引物设计常见问题与解答(一)

数5'-羟基没有参加反应（少于2%），用乙酸酐和1-甲基咪唑终止其后继续发生反应，这种短片段可以在纯化时分离掉。第四步，在氧化剂碘的作用下，亚磷酰形式转变为更稳定的磷酸三酯。经过以上四个步骤，一个脱氧核苷酸被连接到固相载体的核苷酸上。再以三氯乙酸脱去它的5'-羟基上的保护基团DMT,重复以上步骤，直到所有要求合成的碱基被接上去。合成过程中可以观察TCA处理阶段的颜色判定合成效率。通过氨水高温处理，连接在CPG上的引物被切下来，通过OPC, PAGE等手段纯化引物，成品引物用C18浓缩，脱盐，沉淀。沉淀