Cav 2.2阻断剂1，1567335-29-8，≥99%，

Cell：颜宁团队最新研究！首次破解这两种药物联合使用引起致命副作用的结构基础

钙处理效果并增加 AMIO 对 L 型 Ca 离子通道（LTCC）的抑制作用，但该过程的分子机制尚不清楚。因此，为有效地提高丙型肝炎病人的治疗效果，了解丙肝药物与抗心律失常药物联用导致严重副作用的结构基础是至关重要的。 为了剖析 Cav1.2 和 Cav1.3 通道上索非布韦/MNI-1 和 AMIO 药物相互作用的分子基础，研究者开始着手解决补充不同药物组合时 LTCC 的结构。 LTCC，又称二氢吡啶受体，是电压门控 Ca 离子通道中 Cav1 亚家族成员。LTCCs 由多种亚基

Cell 子刊：颜宁与西湖大学申怀宗团队合作解析 Nav1.7 高分辨率结构，有望助力止痛药研发

作用。事实上，在昆虫通道 NavPaS 中，III-IV 螺旋与 CTD 的共折叠是保守的，其构象与其他所有导航通道结构不同。 在 Nav 和 Cav 通道中，细胞质螺旋对于重复序列 III 和 IV 是保守的，而重复序列 I 和 II 中的螺旋则被交换。在 Cav2.2 中，S6I 特别长，直接延伸到细胞质中，而 S6I 后面是一个名为 AID 的横向螺旋，是 Nav1.7 中 II-III 螺旋的补充。在 Cav2.2 中，AID 螺旋和 S6II 延伸的胞质片段与辅助 β 亚基相互作用。Nav

压力太大引发焦虑、影响食欲？中国团队在「放电」的神经元中找到了答案

神经元的簇状放电，而对慢性压力应激小鼠模型进行套管给药，则可以缓解焦虑行为和代谢改变。 「离子通道就像『开关』一样，它决定着神经元的放电行为。我们发现钙离子通道 Cav3.1 在 VMH 神经元的调控中扮演了重要角色。」邵杰表示，通过干扰 VMH 核团中相关离子通道的表达，可直接造成焦虑小鼠 VMH 中簇状放电神经元的减少，以及自发钙信号的减弱，焦虑样行为及相关代谢改变也得到一定程度的缓解。 在临床治疗中，氟西汀是一种用于抑郁症和焦虑症的治疗的常见药物。研究团队通过对慢性压力应激小鼠