脂质 A，来自大肠杆菌 F583（Rd 突变体）的二磷酸，阿

在大肠杆菌中高效表达外源蛋白的策略

本世纪60至70年代对大肠杆菌的研究使之成为自然界中最普遍为人们所认识的生物体。 大肠杆菌具有两个显著特征：操作简单和能在廉价的培养基中高密度培养，它的这些特征加上十多年外源基因表达的经验使其在大多数科研应用中成为高效表达异源蛋白最常用的原核表达系统。尽管大肠杆菌有众多的优点，但并非每一种基因都能在其中有效表达。 这归因于每种基因都有其独特的结构、mRNA的稳定性和翻译效率、蛋白质折叠的难易程度、宿主细胞蛋白酶对蛋白质的降解、外源基因和E.coli 在密码子利用上的主要

大肠杆菌glgC基因的克隆、序列分析与定点突变

得以延长。大肠杆菌的AGPase是一个同型四聚体，由4个相同的亚基构成，每个亚基的分子量为50 kD，其编码基因为glgC,DNA全序列已测定[4]。Cattaneo等[5]发现了E.coli K12株系中 的一个突变体，其糖原含量比野生型高30%以上。Leung等克隆了该基因，定名为glgC16[2]。Lee（1987）和Kumar等（1989）证明第886位A→G和第1007位G→A的核苷酸双突变是导致AGPase变构调节特性的内因[6,7]，这一特性为改良植物的淀粉含量或品质奠定了基础

大肠杆菌中非天然氨基酸的整体掺入

9 ,  35 3 -3 6 2  . 15.  B a c h e r,  J.  M .  ,  d e   C r e c y - L a g a rd ,  V .  ,  an  d   S ch im m el,  P .  ( 2 0 0 5 )   I n h ib ite d   cell  g r o w th    a n d   p r o te in   fu n ctio n alch an g es   f ro m   a n   ed itin g  -d