BI 78D3，883065-90-5，10mM in DM

In Situ HYBRIDIZATION TO TISSUE SECTIONS

dechorionated embryos to either buffer A or B (depending on their age): Buffer A (0-2, 1-3 hr embryos) 2.5 ml 8% paraformaldehyde (fresh) 2.0 ml 1X PBS 0.5 ml DMSO - or - Buffer B (2-4, 3-5

【共享】慢病毒载体

8/vPQ0T7iZi5YAUW9DDA58R0JCpxeoWIiAiFkaHRTQsLrS4IuY4gch90alkZWgrP9I0PJGp6VpQYgWvXrnEk4Binoqqa78fSyoob5OnJ+fj4cMHBwYWvRhTJ7fOw47qfiCF9RVzMmYGcueNk7mYiHZrKBawZwHWZcoH7nHSPm1KJx7n+9YYTkpb0kHVcPc1a3PKXAi5qvzun7Tidu59Cx3Bc8u1JnK1eF+5EzGfupGcNruG0

细胞培养大攻略

1,000 rpm)，5 - 10 分钟， 过高之转速， 将造成细胞死亡。 47、细胞冷冻培养基之成份为何？ 动物细胞冷冻保存时最常使用的冷冻培养基是含5 - 10 %DMSO (dimethyl sulfoxide) 和90 - 95 % 原来细胞生长用之新鲜培养基均匀混合之。注意：由于DMSO 稀释时会放出大量热能， 故不可将DMSO 直接加入细胞液中， 必须使用前先行配制完成。 48、DMSO 之等级和无菌过滤之方式为何？ 冷冻保存使用之DMSO