麦醇溶蛋白，9007-90-3，蛋白含量≥80%，阿拉丁

谷类植物种子蛋白质提取

，这些溶剂依次加入，用于提取不同蛋白质 [ 3] 。在研磨成粉末的种子中，白蛋白是水溶性蛋白质 ，而球蛋白必须加入 NaCl 溶液提取。相对于谷类植物子粒中的贮藏蛋白质，这些蛋白质都是可溶的。白蛋白和球蛋白在谷类植物种子中分别占全部蛋白质含量的 10%，在豆科植物中占全部蛋白质含量的 85% 以上 [ 4] 。贮藏蛋白质首先分为醇溶蛋白和谷蛋白。这两种蛋白都是疏水性的，常聚集在液泡里或者形成蛋白质体。醇溶蛋白，如麦醇溶蛋白、大麦醇蛋白、玉米醇蛋白、燕麦醇蛋白和水稻醇蛋白（分别来自小麦、大麦、玉米、燕麦

卡方测验（x2test，chi-squared test）

  　　表中第一列为自由度（df），第一行为P值，表中所列的数值为不同的df和P所对应的x2 临界值。当df=4-1=3，实测x2 =0.643时，查得 0.80＜P＜0.90。（4）判断，查表所得的P值可作为接受或拒绝无效假说的依据，若由于随机误差所造成的差异度量值x2 值的概率P≤0.05或实得x2 值≥x2 （0.05）临界值时，则认为实验值与理论值间的差异显著，拒绝无效假设，进而得出实验值与理论值不符合的结论。相反，如果P＞0.05或实得x2 值＜x2 （0.05）临界

基因组编辑技术应用于作物遗传改良的进展（上篇）

，而是在非互补链的 14—18 位间多个位点切割。当 spacer 序列长度≥20-nt 时，Cpf1 倾向于切割互补链的 18 位;当 spacer 序列长度 目前，CRISPR/Cpf1 技术已成功应用于烟草、大豆和水稻的基因组编辑。2016 年，ENDO 等首次将 CRISPR/Cpf1 系统成功移植于烟草和水稻的基因组编辑，他们将 FnCpf1 和 crRNA 融合开发了 Cpf1-crRNA 系统，在烟草和水稻中的编辑效率最高可达 90%。随后，XU 等将 LpCpf1 分别与 pre