Ginsenoside Rk1，494753-69-4，10

重组DNA的分离、克隆与测序实验手册

9.0 4 ml 1 M (NH4)2SO4, pH 9.0 25 mM MgCl2, pH 7.0 1 ml 1 M MgCl2, pH 7.0 5% DMSO 2 ml DMSO 17 ml ddH2O 40 ml The 5X Taq reaction buffer will be added separately with the A, C, G, and T nucleotide mixes

In Situ HYBRIDIZATION TO TISSUE SECTIONS

dechorionated embryos to either buffer A or B (depending on their age): Buffer A (0-2, 1-3 hr embryos) 2.5 ml 8% paraformaldehyde (fresh) 2.0 ml 1X PBS 0.5 ml DMSO - or - Buffer B (2-4, 3-5

流式细胞分析分选术

摇晃，使DNA 分布均匀，转染5 小时后， 换置培养液(10%FBS+DMEM)。 2.3 细胞分板 细胞分板：转染12-16 小时后, 根据细胞密度按1：3 或1：2 分板，使分 板后细胞密度为30%左右,37℃继续培养30h。 2.4 加药刺激 除了利用转染质粒作为阳性对照，也可使用药物处理细胞作为阳性对照样本 细胞铺板24 小时后，加药刺激： G1，S-arrest ：L-mimosine: 0.5mM 5-fluorourcil: 10mM G2/M