P1,EGF受体结合抑制剂，≥95%，阿拉丁

干扰素（IFN）

、DNA或RNA病毒、多聚肌苷酸多聚胞苷酸（Poly I-C)、多核苷酸等刺激物诱导下产生。IFN-α/β在pH2或pH11以及热（56℃）条件下仍稳定，而IFN-γ则很易丧失活性。 2.IFN-α/β的分子结构和基因　IFN-α和IFN-β基因均位于人9号染色体和小鼠4号染色体，并连锁在一起。IFN-α基因至少有20个，成串排列在一个区域，无内含子，同一种属IFN-α不同基因产物其氨基酸同原性≥80%。人和小鼠IFN-β基因只有一个，无内含子，与IFN-α基因连锁在一起。IFN-β与IFN

基因工程技术在制药领域的应用前景及产业化趋势

，多类表皮细胞群的生长对ＥＧＦ的刺激能作出灵敏反应。实验证明，极微量的ｈＥＧＦ可刺激上皮细胞、成纤维细胞和角化细胞的增殖，促进核酸、蛋白质和羟脯氨酸等 的合成等。 外用重组人表皮生长因子衍生物喷剂（ｒｈＥＧＦ）采用ＤＮＡ重组技术，构建与完善了ｈＥＧＦ大肠杆菌分泌表达细统，在结构和生物学活性等方面与内源性ｈＥＧＦ高度一致。它通过与细胞膜上的受体结合而产生生物学效应，从而激活核内重要基因，调控细胞增殖和激活蛋白质合成。 专家认为，ｒｈＥＧＦ可显著促进创面愈合，在普通外科、胃肠

（共享）文献综述免疫系统与肿瘤

的杀伤细胞(AK)对靶细胞的细胞毒过程中加入性质稳定的α-cl-腺苷，可明显抑制杀伤细胞的细胞毒作用。研究发现腺苷对效应细胞的抑制作用主要表现在阻断了杀伤细胞对肿瘤的识别和粘附作用[43]。Machenzie等在大肠癌Mca-38的动物模型中加入腺苷脱氨酶(一种降解腺苷的酶)的抑制剂的cofomycin，可使AK细胞对肿瘤的粘附作用下降60%，进一步用AK细胞表面 Al、A2、A3受体亲和剂证明，腺苷主要是通过与LAK细胞表面A3受体结合，干扰LAK细胞对肿瘤的识别和粘附[44]。 此外，研究