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- 2026年05月08日
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- 文献和实验
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期货
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B356192-1g/B356192-250mg/B356192-50mg
| 规格： | B356192-1g | 产品价格： | ¥4634.90 |
|---|---|---|---|
| 规格： | B356192-250mg | 产品价格： | ¥1647.90 |
| 规格： | B356192-50mg | 产品价格： | ¥473.90 |
中文名：Boc-Gln-Gln-OH
英文名：Boc-Gln-Gln-OH
纯度：≥98%
货号：B356192
Cas号：250290-76-7
存储温度：-20°C储存
运输条件：超低温运输
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文献和实验。1.1.1对硝基酚酯法：对硝基酚酯法合成环肽的通式如Scheme 1Cyclo（b-Ala-Phe-Pro）的合成中应用了对硝基酚酯法。Boc-b-Ala-Phe-Pro-OH在乙酸乙酯中与1.5摩尔量对硝基酚混合，DCC为缩合剂，得到Boc-b-Ala-Phe-Pro-ONp，经TFA脱去Boc，以0.1M NaHCO3和0.1M Na2CO3为碱，二氧六环为溶剂，室温反应，得到收率为32% 的环三肽。对硝基酚酯法的优点在于对硝基酚价廉易得，缺点是过量的对硝基酚不易完全除去，产物不易纯化，颜色发黄
：（略） 基于保护基团的类别，必须使用去保护剂的组合。 例如， 当Boc和tButyl存在时，它们的Carbocation对应物能与Trp, Tyr和Met反应形成tbutyl产物。EDT是极有效的t-butyl trifluoroacetate清除剂， 但它不保护Trp。 因此，必须加水以控制烷基化。Trp的吲哚环和Tyr的OH极易与Pmc反应。水再次表现出对此反应的抑制。Trt和Mtr基团也有相似情形。较此适当组合清除剂将极大降低副反应。 tBoc和CBZ多肽合成
GAA 393 53.26 0.74 Asp GAT 341 46.21 0.76 Asp GAC 106 14.37 0.24 Val
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