PKG药物G1，374703-78-3，10mM in DM

流式细胞分析分选术

摇晃，使DNA 分布均匀，转染5 小时后， 换置培养液(10%FBS+DMEM)。 2.3 细胞分板 细胞分板：转染12-16 小时后, 根据细胞密度按1：3 或1：2 分板，使分 板后细胞密度为30%左右,37℃继续培养30h。 2.4 加药刺激 除了利用转染质粒作为阳性对照，也可使用药物处理细胞作为阳性对照样本 细胞铺板24 小时后，加药刺激： G1，S-arrest ：L-mimosine: 0.5mM 5-fluorourcil: 10mM G2/M

细胞培养方法的问答（1）

。当然7-AAD会优于PI，因为PI的细胞毒性会更大，而且在流式上的图形也不会像7-AAD漂亮。可以试试。12、受试物的浓度和水溶性问题： 问：向大家请教受试物的问题： (1)我采用是大鼠睾丸支持细胞，染毒的物质是有机磷农药，不溶于水。请问应采用什么样的有机溶剂作为溶剂，要注意什么？ (2)如何确定有机磷农药的染毒浓度？ 答：可以试试DMSO，千分之一体积，不会影响细胞。eg.需要10uM的药液，用DMSO将药配成10mM的储备液，用的时候1000倍稀释。 13、血液中提取单核细胞后的保存问题

环肽的合成方法

多肽药物在治疗上的重要性，越来越引起广大药学工作者的重视。根据肽链的构成可将多肽分为同聚肽（Homomeric）和杂聚肽（Heteromeric）两大类，前者完全由氨基酸组成，后者是由氨基酸部分和非氨基酸部分组成的，如糖肽。根据肽键的结构又分为直链肽和环肽。其中直链肽的研究最为广泛和深入，尤其在直链肽的合成技术方面无论是液相法还是固相法都已成熟。虽然许多直链肽体外具有很好的生物活性和稳定性，但是进入体内后活性很快消失。因为体内环境复杂，存在各种各样的酶。直链肽在酶的作用下很快降解，导致活性丧失