Boc-L-谷氨酸-γ-叔丁酯α-N-羟基琥珀酰亚胺酯，32

放射性碘标记

是标记率的函数。最大的标记率是1克分子的Iodogen与8克分子或再多量之比。 　　（四）酰化试剂（Bolton和Hunter试剂）法 　　1．原理这个方法用酰化剂3--（4-羟苯基）丙酸―N琥珀酰胺酯（Bolton―Hunter试剂）做连接试剂，将125 I标记在羟苯基的2，5位置上，再将琥珀酰胺酯水解，通过一个酰氨键将3--（4―羟基―5―125 I―苯基）接在蛋白或多肽的末端氨基上。 　　2．方法125 I―Bolton―Hunter试剂可用氯胺T法自行制备，出已有

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性反应。因此中和IgG的间接法近来颇受青睐，用这类试剂检测抗CMV IgGM和抗弓形虫IgM抗体已获成功。2.2.7 ABS-ELISA法ABS为亲和素(avidin)生物素(biotin)系统(system)的略语。亲和素是一种糖蛋白，分子量60000，每个分子由4个能和生物素结合的亚基组成。生物素为小分子化合物，分子量244。用化学方法制成的衍生物素-羟基琥珀酰亚胺酯可与蛋白质和糖等多种类型的大小分子形成生物素标记产物，标记方法颇为简便。生物素与亲和素的结合具有很强的特异性，其亲和力较抗原

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炭吸附和萃取[95]，利用分子量差异进行的超滤[96]和pH值差异进行的离子交换色谱[97]，这几种方法没有考虑到LPS结构方面的特殊性质，去除效率较低；二是选择性去除，主要是指亲和色谱法，找出适当的配基，将其固载于亲和色谱的基质上合成出亲和介质，即可成为一种高效能、高选择性的LPS吸附剂，这些包括组胺、组胺酸类[98]；多粘菌素B[99]；聚阳离子配基如PEI[100]，聚-L-赖氨酸[101]；荷正电聚合物γ-甲基-L-谷氨酸酯[102]等；三是特异性去除法，这是根据LPS结合蛋白（LBP）的结构