1,3-二乙酰氧-2-(乙酰氧基甲氧基)丙烷，86357-1

定位效应

胺基）、—NH 2 （氨基）、—OH（羟基）、—OCH 3 甲氧基）、—NHCOCH 3 （乙酰胺基）、—CH 3 甲基）、—OCOCH 3 （乙酰氧基）、—Cl（氯）、—Br（溴）、—I（碘）、—C 6 H 5 （苯基）等。第二类叫间位定位基。这类取代基在苯环上能使新引入的取代基主要定位在它的间位，而且都会使苯环钝化。这些基团的结构特点是跟苯环连接的原子一般都有不饱和键（双键或三键）或正电荷。属于这类取代基的有（按定位效能从强到弱排列）：—N （CH

　环烃--　脂环烃

的为双环）且共用一个、两个或两个以上碳原子的叫做多环脂烃。 二、环烷烃的结构 环烷烃中的碳原子也是sp3杂化的，它们的杂化轨道之间的夹角应为109°28′。但环丙烷的三个碳原子在一个平面上，C-C间的sp3杂化轨道没有在两原子核连线的方向上重叠，也就是没有达到最大程度的重叠，如图12-1。所以分子内存在一种达到最大重叠的倾向，这种倾向就叫做“张力”。因此内能较高，环不稳定。环丁烷的情况与环丙烷相似，分子中也存在着张力，但比环丙烷要稳定得多

阿司匹林（Aspirin）的合成

一、目的要求 1. 掌握酯化反应和重结晶的原理及基本操作。 2. 熟悉搅拌机的安装及使用方法。 二、实验原理 阿司匹林为解镇痛药，用于治疗伤风、感冒、头痛、发烧、神经痛、关节痛及风湿病等。近年来，又证明它具有抑制血小板凝聚的作用，其治疗范围又进一步扩大到预防血栓形成，治疗心血管疾患。阿司匹林化学名为2-乙酰氧基苯甲酸，化学结构式为： 阿司匹林为白色针状或板状结晶，mp