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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
室温
- 英文名:
5-Benzoyl-4-hydroxy-2-methoxybenzenesulfonic acid, sodium salt
- 库存:
现货
- 供应商:
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- CAS号:
6628-37-1
- 规格:
B304316-5g/B304316-25g/B304316-1g/B304316-100g
| 规格: | B304316-5g | 产品价格: | ¥125.9 |
|---|---|---|---|
| 规格: | B304316-25g | 产品价格: | ¥364.9 |
| 规格: | B304316-1g | 产品价格: | ¥37.9 |
| 规格: | B304316-100g | 产品价格: | ¥1071.9 |
英文名:5-Benzoyl-4-hydroxy-2-methoxybenzenesulfonic acid, sodium salt
纯度或规格:≥95%
SPU:B304316
CAS:6628-37-1
存储温度:室温
运输条件:常规运输
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文献和实验,其pH 约为8.3。 (5)TBE 电极缓冲液:10×TBE 缓冲液稀释至1×TBE 备用。 (6)TEMED (7)固定/停止溶液:10%冰醋酸(V/V)配制2 升备用。 (8)染色溶液:硝酸银2 克,甲醛3ml,溶于2 升超纯水中备用。 (9)显影溶液:60 克碳酸钠(Na2CO3)溶于2 升超纯水中,使用前加3ml 37% 甲醛和40ml硫代硫酸钠溶液(10mg/ml)。 (10)95%乙醇。 (11)0.5%冰乙酸。 (12)Sigmacote (Sigma
酶促合成特异DNA片段的新方法,主要由高温变性、低温退火和适温延伸三个步骤反复的热循环构成:即在高温(95℃)下,待扩增的靶DNA双链受热变性成为两条单链DNA模板;而后在低温(37~55℃)情况下,两条人工合成的寡核苷酸引物与互补的单链DNA模板结合,形成部分双链;在Taq酶的最适温度(72℃)下,以引物3’端为合成的起点,以单核苷酸为原料,沿模板以5’→3’方向延伸,合成DNA新链。这样,每一双链的DNA模板,经过一次解链、退火、延伸三个步骤的热循环后就成了两条双链DNA分子。如此反复进行
ml 甘油,定容至100ml,高压灭菌。 第三节操作步骤 一、受体菌的培养 从LB 平板上挑取新活化的E. coli DH5α单菌落,接种于3-5ml LB 液体培养基中,37℃下振荡培养12 小时左右,直至对数生长后期。将该菌悬液以1:100-1:50 的比例接种于100ml LB 液体培养基中,37℃振荡培养2-3 小时至OD600 =0.5 左右。 二、感受态细胞的制备( CaCl2 法) 1、将培养液转入离心管中,冰上放置10 分钟,然后于4℃
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