硫酸锌 溶液，7733-02-0，UltraBio™, 用于

分子生物学常用试剂配置

×103 比色杯光径为1cm时，吸光度=εM。13、0.5mol/l EDTA（pH8.0）溶液 【配制方法】在800ml水中加入186.1g二水乙二胺四乙酸二钠（EDTA-Na·2H2O），在磁力搅拌器上剧烈搅拌，用NaOH调节溶液的pH值至8.0（约需20g NaOH颗粒）然后定容至1L，分装后高压灭菌备用。 【注意】EDTA二钠盐需加入NaOH将溶液的pH值调至接近8.0，才能完全溶解。 14、溴化乙锭（10

分子生物学常用实验技术（page 3)

SSPE 溶液的效果都一样。但在甲酰胺溶液中杂交时,应该用具有更强缓冲能力的6×SSPE。上述这些条件的改变，对杂交的结果有不同的影响，应根据研究的具体情况，选用适当的方法。 思考题： 1、核酸探针的标记方法有哪些？ 2、要获得好的杂交结果，需注意哪些因素？ 3、如果放射自显影后，如X-光片背景很黑，请分析原因及写出预防措施。 第十章测序技术 　　在分子生物学研究中，DNA 的序列分析是进一步研究和改造目的基因的基础。目前用于测序的技术主要

【分享】分子生物学的一些基本技术

均会影响转化效率。 　　2. 质粒的质量和浓度: 用于转化的质粒DNA应主要是超螺旋态DNA(cccDNA)。转化效率与外源DNA的浓度在一定范围内成正比,但当加入的外源DNA的量过多或体积过大时,转化效率就会降低。1ng的cccDNA即可使50μl 的感受态细胞达到饱和。一般情况下,DNA溶液的体积不应超过感受态细胞体积的5％。 　　3. 试剂的质量: 所用的试剂,如CaCl2 等均需是最高纯度的(GR.或AR.),并用超纯水配制,最好分装保存于干燥的冷暗处。 　　4. 防止杂菌和杂