无水硫酸铜(II)，7758-98-7，适用于分析, 优级品

Western Blot 中隐藏的生化危机 II：样品制备

样品对 Western Blot 实验至关重要。下面将从蛋白样品制备的方法和试剂选择上给大家一些建议，同时也和大家分享一些因蛋白样品制备不当而导致 Western Blot 实验失败的案例。蛋白样品制备的基本原则目的蛋白因其物种来源和组织特异性的不同，在种类和性质上有很大差异，因此并没有一种制备方法可以适用于所有蛋白的提取。这就需要我们进行全面的分析后才能选择最合适的蛋白制备方法，在这个过程中遵循的一个基本原则是「知己知彼」。首先，「知己」是要了解：样品是来自什么物种？目的蛋白定位在哪种组织或细胞器？是可溶

更快更高效的新一代ImageStream成像流式细胞仪

II对进样速度进行了提升，每秒可以分析多达5000个细胞，简单易用的补偿向导可以指导您轻松完成多色补偿运算。 •操作更简单：全新而直观的用户界面提供了每一个细胞的图像及实时绘图相关的图形化控件。 •样品适应性更强：Mark II可选配7个激光;样品容量20-200 μl，增加了实验的灵活性，适用于多用户实验室。 •样品利用率更高：Mark II将样品利用率提高到了95%，更适用于稀有的细胞样品，而且未使用的样品也可回收

免疫组化染色方法及常用抗原修复方法

静置，或 37℃ 1 小时；12）II抗中可加入 0.05% 的 tween-20。13）PBS 洗 3 次各 5 分钟；14）DAB 显色 5～10 分钟，在显微镜下掌握染色程度；15）PBS或自来水冲洗 10 分钟；16）苏木精复染 2 分钟，盐酸酒精分化；17）自来水冲洗 10～15 分钟；18）脱水、透明、封片、镜检。 二、SABC法 1）脱蜡、水化。2）PBS 洗两次各 5 分钟。3）用蒸馏水或PBS配置新鲜的3%H2O2，室温封闭5～10分钟，蒸馏水洗3次。4）抗原修复。5）PBS洗5分钟