细胞生物学级水，7732-18-5，用于细胞生物学，无内毒素

RT-PCR一些心得

能性很大，但是并不可怕。书上要求塑料耗材需要用DEPC浸泡过夜后高压灭菌。如果使用的是一次性的塑料耗材，可以直接高压灭菌用于实验。使用的蒸馏水需要配成0.1%DEPC水过夜后高压灭菌。操作过程，尽量不要交谈，可以不带口罩。    注意DNA的污染：细胞裂解后离心，取样时需要小心，只能取上清夜，如果取到中间层则可能引起DNA的污染。    RNA完整性的鉴定：一般我们使用的是琼脂糖凝胶电泳。由于我们使用的是公共设备，电泳槽及缓冲液中含有RNAase，所以需要用洗衣粉彻底清洗，并换新

荧光原位杂交技术检测植物基因组中整合的转基因片段

、 Molecular  Probes 或  Roche) ; —般稀释度为 1 : 200~500 ( 见注 10 )。 ( 7 ) 塑料盖玻片：25 mm X 40 mm 规格的玻片，取自可高压灭菌的塑料袋。 ( 8 ) 染色缸，用于玻片洗涤，能至少容纳 100 ml 溶液。 2.7 复染和封片 ( 1 ) DAPI 染液：制备 0.1 mg/ml 的 2 ’，6- diamidino-2 -phenylindle 水溶液，-20℃；保存，使用 Mcllvaine 缓冲液（18 ml

细胞培养资料

细胞用的物质，就其本意上讲为人工模拟体内生长的营养环境，使细胞在此环境中有生长和繁殖的能力。它是提供细胞营养和促进细胞生长增殖的物质基础。细胞培养基其组成成分主要有：水、氨基酸、维生素、碳水化合物、无机离子及其他一些入核酸降解物、激素等。 随着动物细胞大规模培养技术的迅速发展，作为细胞培养领域中最基本的原料－细胞培养基的用量也迅速增加，被广泛应用于细胞生物学科和医学研究的各个领域，如疫苗生产（人用疫苗如乙脑、狂犬、甲肝、乙肝、出血热、麻疹等，兽用疫苗如口蹄、马立克、伪狂犬等），基因药物生产（如EPO