荧光素-PEG6-双-琥珀酰亚胺酯，2055105-59-2

蛋白质与多肽激素的放射免疫分析

壁形成一层活性薄膜（这种方法操作简便）。 　　（六）双抗体+PEG的分离法 　　这种分离方法利用双抗体特异性强、PEG沉淀简便快速的优点，从而克服了双抗体时间长、PEG方法非特异结合高的缺点。这一方面是当前分离技术中较理想的一种方法。 　　这种联合方法分离方法减少了第二抗体的用量，PEG的最终浓度也只需2～4%，成本较低。这种方法既适用于蛋白质、酶、大分子物质，又适用于小分子肽等半抗原物质。 　　1991年，北京中国同位素公司北方免疫试剂所采用80年代法国广泛

实质等同性（转录组学）

mmol/L  d C T P ，400  mm o l/Ld U T P ) 〇(3) 40  m m o l / L   p H 8 . 4  Tris - H C l ，100  m m o l / L   K C 1，6  mm o l/L  MgCl2〇第 15章实质等同性 ： 转录组学 ? 207 ■(4)  U D G   (尿嘧啶D N A 糖基化酶4 0 U / m l ) 。 (5)  R O X 参照染料 （ 甘氨酸结合的5- 羧基- X - 罗丹明，琥珀酰亚胺酯

【原创】质粒DNA生产工艺的研究

炭吸附和萃取[95]，利用分子量差异进行的超滤[96]和pH值差异进行的离子交换色谱[97]，这几种方法没有考虑到LPS结构方面的特殊性质，去除效率较低；二是选择性去除，主要是指亲和色谱法，找出适当的配基，将其固载于亲和色谱的基质上合成出亲和介质，即可成为一种高效能、高选择性的LPS吸附剂，这些包括组胺、组胺酸类[98]；多粘菌素B[99]；聚阳离子配基如PEI[100]，聚-L-赖氨酸[101]；荷正电聚合物γ-甲基-L-谷氨酸酯[102]等；三是特异性去除法，这是根据LPS结合蛋白（LBP）的结构