5-羧基四甲基罗丹明，91809-66-4，≥97%，阿拉丁

微型双功能抗体抗CD3/抗Pgp的构建和表达

%的SDS-PAGE分析，在分子量28KD和26KD各有一条蛋白带，经扫描分析28 KD的蛋白占纯化产物的62.97%，26KD的蛋白占纯化产物的33.13%。Western blot结果表明，抗E-tag抗体只能与带有E-tag片段的分子量为28KD的蛋白带杂交，而与分子量为26 KD的蛋白带无特异性反应。3、大小排阻层析抗CD3/抗Pgp Diabody，抗PgpScFv的滞留时间分别为77.29min，90.10 min。抗CD3/抗Pgp Diabody主峰含量≥90%，而分子量为66 KD

阿司匹林对人γδT细胞杀伤消化系统肿瘤细胞的影响

0.8 0.8 mmol/L         3.57±1.1     4.56±1.1    4.56±0.5    4.56±0.6     2.56±0.7     9.31±1.2*△ 3.2 mmol/L         7.88±1.2△   8.89±1.7△  6.21±1.2    4.47±1.2     3.67±1.0     52.71±3.6*△ 12.8 mmol/L        32.97±1.3△  41.92±4.3△  21.66±3.6△  19.97±2.7△  18

微生物学检验基本技术(1)

染色法：①细菌涂片经火焰固定，加石炭酸复红溶液，徐徐加热至有蒸气出现，切不可沸腾。染液因蒸发减少时，应随时补充，防止染液蒸干。持续染5min（奴卡菌需要加长时间），水洗，甩干。②滴加3%盐酸乙醇脱色，不时摇动玻片至无红色脱落为止，水洗，甩干。③加吕氏美蓝复染液数滴复染1min，水洗。④干后显微镜下镜检观察结果，抗酸杆菌染成红色，非抗酸杆菌为蓝色。 金胺O-罗丹明B染色法：①细菌涂片固定后加第1液30~90s。②弃去第1液后加第2液染15min。③用第3液脱色1~2min，水洗。④滴加第4液染30