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尼洛替尼-d3,1215678-43-5,≥95 atom%

D,≥95%,阿拉丁
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  • 上海
  • N333809
  • 2025年07月12日
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    • 英文名

      Nilotinib-d3

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    • 供应商

      上海阿拉丁生化科技股份有限公司

    • CAS号

      1215678-43-5

    • 规格

      N333809-1mg

    尼洛替尼-d3是尼洛替尼的标记类似物,起Bcr-Abl酪氨酸激酶拮抗剂的作用。研究表明,尼洛替尼-d3抑制HSCs的增殖,迁移和肌动蛋白丝形成。此外,尼洛替尼-d3可以通过减少bcl-2的表达和增加p53的表达,PARP的裂解以及PPARγ和TRAIL-R的表达增加,导致HSCs凋亡。尼洛替尼-d3通过抑制PDGF和TGFβ强烈抑制ERK和Akt1的磷酸化。或者,尼洛替尼-d3在慢性,加速和破伤期对慢性粒细胞白血病表现出显着的疗效。尼洛替尼-d3在抑制人类造血干细胞中的罗丹明123和赫斯特33342外排方面远比伊马替尼和达沙替尼有效。

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    图标文献和实验
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    • 【信息】Northstar BioProducts(NSBP)

      0.1 unit   Chondroitin B lyase (Dermatan sulfate lyase). Lyophilized powder     Activity: 0.1 unit/vial        100350-1A Chondro-4-Sulfatase, (Proteus vulgaris), EC 3.1.6.9  1.6 units   2-Acetamido-2-deoxy-3-0-(-D-gluco-4-enepyranosyluronic acid)  

    • 测序(sequencing)技术

        ssDNA :1pmol=(3.3×10-4 mg)×n,其中n为模板碱基数   3、为阻止Taq DNA 聚合酶延伸非特异性退火引物, 热循环仪必须预热至95℃。温度变换应越快越好。下面的循环时间不包括变温时间。如果你无法确定使用何种模式,建议从模式1开始。     模式1:适用于引物   95℃ 2分钟。然后: 95℃ 30秒(变性), 42℃ 30秒(退火), 70℃ 1分钟(延伸)。      模式2:适用于24碱基或略短的GC含量50%的引物。   

    • A Method for StructureActivity Analysis of Quorum-Sensing Signaling Peptides from Naturally Transformable Streptococci

      from 1.0 to 10 mM (13 ). In our study, synthetic peptides CSP (UA159sp) and TPC3 for CD and NMR were dissolved in 95/5/0%, 70/0/30%, 30/0/70%, or 0/0/100% aqueous buffer/D2 O/TFE-d 2 , or 95/5 aqueous buffer/D2 O with 300 mM DPC-d 38 (98 atom %D

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