氨基磁性微球,表面光滑，2.5%w/v，阿拉丁

植物线粒体制备及其亚结构分级分离

严格的情况下可以用次氯酸钠溶液的（14% m/V 的贮存液进行 20 倍稀释）表面灭菌 5 min。所有材料在使用前需冷却到 2~4°C。 2.2 匀浆缓冲液 为保证产率，在收集并冷却好植物组织后，应该立即匀浆开始线粒体的提取。基本的匀浆缓冲液包括 0.3~0.4 mol/L 的渗透物质（蔗糖或甘露醇) 、2~5 mmol/L 的四价阳离子螯合剂（EDTA 或 EGTA ) 、20~50 mmol/L 碱 性缓冲系统（MOPS、TES 或焦磷酸钠）、5~20 mmol/L 还原剂（半胱

蛋白质翻译后修饰（PTMs)概述

由 DNA 包裹的红色球体表示（以灰色显示）。还描述了位于组蛋白 H2A（和 H2A.X）、H2B、H3 和 H4 上的 PTM 的位置。这些 PTM 通过改变染色质结构和招募组蛋白修饰因子影响基因表达。PTM 事件介导了转录激活和失活、染色体包装、DNA 损伤和修复过程等多种生物学功能。6、N-acetylation：几乎所有的真核细胞蛋白质都通过不可逆和可逆的机制发生 N-乙酰化，或乙酰基转移到氮上。N 端乙酰化需要 N 端蛋氨酸被蛋氨酸氨基肽酶 (MAP) 裂解，然后用 N-乙酰基转移酶 (NAT

拟南芥叶绿体蛋白质组学分析

% 冰上预冷的丙酮中，振荡后在暗处于冰上静置 10 min。4°C 条件下 15000 g 离心 5 min。收集绿色上清液部分，测定其在 663.2 nm 及 646.8 nm 处的吸光值。叶绿素 a 浓度 + 叶绿素  b 浓度（ μg/ml)  = ( 1+v）/v X（7.15X A663.2 + 18.71 X A646.8 ) 。 ( 6 ) 也可以直接在 300000 g 条件下离心 25 min，然后收集类囊体和包膜结构。但是在这种离心力下得到的沉淀难以重新悬浮，同时，高离心