水性锂电池电极材料专用导电浆料，CNTs含量:1-5%，阿拉

DNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理和方法步骤

。 5、加样    将DNA样品与加样缓冲液按4：1混匀后，用微量 移液器 将混合液加到样品槽中，每槽加10-20μl，记录样品的点样次序和加样量。 6、电泳    安装好电极导线，点样孔一端接负极，另一端接正极，打开电源，调电压至3-5V/cm，电泳1-3hr，当溴酚蓝移到距凝胶前沿1-2cm时，停止电泳。 7、染色和观察    取出凝胶，放在含有溴化乙锭的染色液中染色30min，即可在254nm的紫外

毛细管电泳原理、分离模式、相关技术及发展趋势

，MECC） 采用表面活性剂（如十二烷基硫酸钠，SDS）在运动缓冲液内形成一疏水内核、外部带负电的动态胶束相，利用溶质具有不同的疏水性，因而在水相和胶束相（准面定相）间分配的差异进行分离，既能分离中性溶质又能分离带电组分的CE模式。MECC拓宽了CE的应用范围，主要用于小分子、中性化合物、手性对映体和药物等。常用表面活性剂有各种阴离子表面活性刑、阳离子表面活性剂、非离子和两性表面活性剂。也有用混合胶束，如阴离子表面活性剂和胆酸盐组合混合胶束。有报道采用脂肪醇的微乳液胶束电动色谱（MEEKC

【转帖】Western blot的原理、操作及注意事项

，导致电泳带畸形。太慢不均匀，特别是甘油。 5）电泳中常出现的一些现象： ︶ 条带呈笑脸状，原因：凝胶不均匀冷却，中间冷却不好。 ︵ 条带呈皱眉状，可能是由于装置不合适，特别可能是凝胶和玻璃挡板底部有气泡，或者两边聚合不完全。 拖尾：样品溶解不好。 纹理（纵向条纹）：样品中含有不溶性颗粒。 条带偏斜：电极不平衡或者加样位置偏斜。 条带两边扩散：加样量过多。 三、转移 在电流的作用下，使蛋白质从胶转移至固相载体（膜）上。 膜的选择：印迹中常用的固相材料有NC膜、DBM、DDT、尼龙