异丙醇镧(III)，19446-52-7，≥98%，阿拉丁

氯化锂抽提质粒法

1、前四部同苯酚/氯仿溶液抽提法（用Solution I II III处理）2、加等体积的异丙醇，混匀，沉淀DNA，12000rpm离心7min.去上清，尽量去干净。3、用少量70%乙醇洗一下（洗去异丙醇），离心去尽酒精，50℃烘干沉淀，用适量ddH2O（100ul）充分溶解（可在50度水浴中助溶）后加入4/5体积的氯化锂溶液（浓度约10mol/L）处理1min沉淀RNA和蛋白。4、离心5min，取上清液于新的离心管中，用等体积的异丙醇混匀，12000rpm离心8min，去上清。5、将沉淀

信号放大时间分辨荧光分析技术的研究进展及应用

近些年来，非同位素标记分析技术发展迅速。它主要包括：酶标记分析技术、化学发光分析技术、生物发光分析技术和时间分辨荧光分析技术。信号放大时间分辨荧光分析技术克服了其他技术的缺点，具有非同位素、灵敏度高、标记物制备简单、测量快速和分析动态范围宽等优点，成为一种最有发展前途的非同位素标记分析技术。一、信号放大时间分辨荧光分析技术的原理及特点信号放大时间分辨荧光分析（time-resolved fluorescence assay，TRFA）技术是把生物信号放大、镧系元素螯合物的固有优点以及时

脂类染色

色或鲜红，核蓝色。 4、注意事项： （1）苏丹III IV是一种偶氮类染料，不溶于水，配制时只能用酒精或丙酮当溶剂。 （2）进入染液前，切片要经过酒精洗，但酒精浓度不能太高，这样染液可以减少沉淀。 （3）最好使用漂浮染色法。这样可充分显示脂类物质。 三、显示脂类的油红法： （1）操作步骤： 1、福尔马林固定后的恒冷箱切片附贴于载片上或游离切片，厚5-10nm， 2、60%异丙醇稍洗切片， 3、油红O液染5-15min， 4、60%异丙醇洗去多余染液， 5、自来水洗， 6、苏木