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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Sodium phosphate dibasic
- 库存:
现货
- 供应商:
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- CAS号:
7558-79-4
- 规格:
S118442-500g
易吸湿。久置空气中能吸收2-7分子结晶水,热至300℃分解成焦磷酸钠。溶于约8份水,溶于热水,不溶于乙醇,1%水溶液在25℃时pHO 9.1。最小致死量(大鼠,腹腔)1000mg/kg。水中溶解度:75 g/L (20°C)。分析试剂, 缓冲剂, 软化剂, 印染业防火剂, 织物增重剂。
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文献和实验后的上清)每个样品做两个复孔。 20 倍稀释法:取 19 μLPBS+1 μL 样品上清,每个样品做两个复孔。 一般细胞蛋白适用于 10 倍稀释法,组织蛋白适用于 20 倍稀释法,总体积为 20 μL。 3) BCA 试剂的配制:BCA A 液:B 液比例为 50:1,此试剂现配现用,注意勿被其他蛋白污染。 4) 待标准曲线和样品复孔加样后,每孔加入 200 μL 的 BCA 混合试剂,置于 37 ℃ 温箱内 15 min。用酶标仪在 568 nm波长下测得 OD 值。测得的标准曲线 OD 值按浓度
;(5)10000×g,4 ℃ 离心 15 min,弃上清。用 70% 乙醇漂洗,10000×g 离心 5 min,弃上清, 室温蒸发乙醇;(6)用适量的无 RNase 污染的水溶解 mRNA。此 mRNA 可用于 Northern 印迹,RT-PCR 及核酸保护试验。若长期保存,可加入 3 倍体积的无水乙醇,置-70 ℃。【注意事项】(1)因为 RNA 易被 RNase 降解;整个操作不能有 RNase 的污染,同时要注意无菌操作。(2)所有试剂的配制均用 DEPC 处理过的水(3)加入 3 倍体积的 100
(50~100mg组织、5×106细胞)也适用于大量样品(≥1g组织、>107细胞)。对人,动物,植物组织,细菌均适用,可同时处理大量不同样品,整个提取过程在一小时内即可完成。 分离的总RNA无蛋白质和DNA污染,可用于Northern Blot,dot blot,ployA筛选,体外翻译,RNase保护分析和分子克隆。在用于RT-PCR时如果两条引物存在于一个单一外显子内,建议用无RNase的DNaseⅠ处理RNA样品,避免出现假阳性。共纯化的DNA可用作标准,比较不同样品RNA的得率,也可用于
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