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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
TRIS Glycine buffer solution
- 库存:
期货
- 供应商:
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- 规格:
T476205-1L
英文名:TRIS Glycine buffer solution
纯度或规格:UltraBio™, 超纯级, 10×
SPU:T476205
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文献和实验1溶液配制: 1.1 Buffer P1:(悬浮用) 成分:50mM Tris.HCl, pH8.0, 10mM EDTA, 100ug/mL Rnase A 配制: 2M Tris.HCl, pH 8.0 25mL 0.5M EDTA, pH 8.0 20mL 双蒸水至 1L,灭菌。 使用前每1L buffer加入100mg RNAse A,并于4℃保存。 1.2 Buffer P2:(裂解用) 成分:200mM NaOH, 1% SDS 配制
)。3、加入等溶剂的1 mol/ml的Tris(PH8.0),反复混匀后,静至分层;放出下层黄色酚液,弃上层。4、加固体Tris约1 g/100 ml酚,摇匀,去水相。5、加0.1 mol/mlTris(PH 8.0)平衡数次,至PH为8.0。6、加0.1 mol/mlTris(PH 8.0)于棕色瓶中4度保存。苯酚重蒸方法:取苯酚100 g(AR级),铝片0.1 g,NaHCO3 O.05 g,常压蒸馏,收集182℃馏分。
性(图1)。NuPAGE® 样品缓冲液的pH值不会低于pH 8(即使是加热到70°C),因此样品制备过程中蛋白样品不会降解。 图1. 看看NuPAGE® 凝胶的与众不同之处。(A) NuPAGE® 凝胶利用1×MES缓冲液运行。(B) tris-甘氨酸凝胶利用tris-甘氨酸/SDS缓冲液运行。图片显示,与tris-甘氨酸凝胶相比,NuPAGE® 凝胶产生锐利、完整的条带,代表了未水解的蛋白,特别是在第3、5、7、8和9道。 样品上样:(1) Mark12™
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