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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
室温
- 英文名:
Buffers in a Box, Premixed TBE Buffer, 10x
- 库存:
期货
- 供应商:
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- 规格:
B478429-4L
英文名:Buffers in a Box, Premixed TBE Buffer, 10x
纯度或规格:溶液,透明无色,每包4升
SPU:B478429
CAS:-
存储温度:室温
运输条件:常规运输
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文献和实验前先混匀,并且室温(20-25℃)放置10分钟,从而消除可能发生的探针和蛋白的非特异性结合,或者让冷探针优先反应。然后加入标记好的探针,混匀,室温(20-25℃)放置20分钟。 (3) 加入1微升EMSA/Gel-Shift上样缓冲液(无色,10X),混匀后立即上样。注意:有些时候溴酚蓝会影响蛋白和DNA的结合,建 议尽量使用无色的EMSA/Gel-Shift上样缓冲液。如果对于使用无色上样缓冲液在上样时感觉到无法上样,可以在无色上样缓冲液里面添加极少量的蓝色的上样缓冲液,至能观察到蓝颜色即可
酸纤维素膜经过冰醋酸乙醇溶液或其它透明液处理后可使膜透明化有利于对电泳图谱的光吸收扫描测定和膜的长期保存。 ⒈材料与试剂 醋酸纤维素膜一般使用市售商品,常用的电泳缓冲液为pH8.6的巴比妥缓冲液,浓度在0.05~0.09mol/L。 ⒉操作要点 ⑴膜的预处理:必须于电泳前将膜片浸泡于缓冲液,浸透后,取出膜片并用滤纸吸去多余的缓冲液,不可吸得过干。 ⑵加样:样品用量依样品浓度、本身性质、染色方法及检测方法等因素决定。对血清蛋白质的常规电泳分析,每cm加样线不超过1μl,相当于60~80μg的蛋白质。 ⑶
平板状,电泳缓冲液覆盖在平板表面,加样后,通电进行电泳,故称为潜水式电泳。【实验试剂与器材】1. 5×TBE: 54 g Tris 碱,27.5 g 硼酸,20 mL 0.5mol/L EDTA(pH 8.0),配 1 升。2. 0.5xTBE: 取 5×TBE 作 10 倍稀释3. 溴化乙啶液: 10 mg/mL 水4. 6×载样缓冲液: 0.25% 溴酚蓝,40%(W/V) 蔗糖水溶液【实验方法与步骤】1. 铸胶 1 g 琼脂糖加 0.5xTBE 缓冲液 100 mL,在微波炉上加热融化,冷却至放在
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