- ￥6090.90 - 27930.90
- 阿拉丁
- 上海
- B595884
- 2026年01月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20°C储存
- 英文名：
Bis-PEG14-acid
- 库存：
期货
- 供应商：
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- CAS号：
51178-68-8
- 规格：
B595884-500mg/B595884-1g/B595884-100mg
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英文名：Bis-PEG14-acid
纯度或规格：≥98%
SPU：B595884
CAS：51178-68-8
存储温度：-20°C储存
运输条件：超低温运输
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文献和实验(4)加1ml（5 单位）Klenow 酶室温下30 分钟。 (5)加1ml20mmol/L 未标记的dATP 溶液20 分钟。68℃加热10 分钟，使Klenow 片段失活。调整NaCl 浓度，使之适宜于酶切。 (7)加入20 单位限制性内切酶（如EcoRⅠ, HindⅢ等）酶切1 小时。酚/氯仿抽提DNA，乙醇沉淀以去除dNTP 或加0.5mol/LEDTA(pH8.0)至终浓度10mmol/L。 (9)用电泳方法分离放射性标记的探针。 2. 从RNA 合成单链cDNA 探针
AP1的活力时，除了基本的溶液组分外，应将0.01mg/ml poly(dI:dC)?dI:dC),100ug BSA, 5mMDTT加入到结合缓冲液中。如用纯化的蛋白，则用1-2ug的蛋白来检测迁移复合物。 2．AP2：AP2是一个转录调节因子，可分别作为TPA-和cAMP诱导因子（10）。它是一个52 kDa的蛋白，识别的同源序列为5`-CCCCAGGC-3`或5`-GCCNNGGC-3`（3）。这个因子对视黄酸特别敏感，可能在形态发生中起着重要作用。HeLa细胞核抽提物和AP2同源DNA
壁形成一层活性薄膜（这种方法操作简便）。 （六）双抗体+PEG的分离法 这种分离方法利用双抗体特异性强、PEG沉淀简便快速的优点，从而克服了双抗体时间长、PEG方法非特异结合高的缺点。这一方面是当前分离技术中较理想的一种方法。 这种联合方法分离方法减少了第二抗体的用量，PEG的最终浓度也只需2～4%，成本较低。这种方法既适用于蛋白质、酶、大分子物质，又适用于小分子肽等半抗原物质。 1991年，北京中国同位素公司北方免疫试剂所采用80年代法国广泛
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