N-叠氮基乙酰甘露糖胺四酰化(Ac4ManNAz)，≥90%

蛋白质翻译后修饰（PTMs)概述

) 用乙酰辅酶 a 的乙酰基取代氨基酸。这种类型的乙酰化是共翻译的，因为 N 端在仍与核糖体相连的生长中的多肽链上乙酰化。虽然 80 至 90% 的真核细胞蛋白以这种方式乙酰化，但其确切的生物学意义仍不清楚。组蛋白 N 末端赖氨酸的ε-NH2 乙酰化（简称赖氨酸乙酰化）是调节基因转录的常用方法。组蛋白乙酰化是一个可逆的事件，可减少染色体浓缩以促进转录，这些赖氨酸残基的乙酰化受含有组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 活性的转录因子调控。而具有 HAT 活性的转录因子作为转录共激活因子，组蛋白去乙酰化

组蛋白修饰的类型

    ​​ 组蛋白修饰详情 乙酰化 乙酰化是最早发现的影响转录调控的组蛋白修饰之一，因此目前研究的最多。乙酰化使 从核小体伸出 的 N-末端组蛋白尾部的赖氨酸残基带负电荷，这些负电荷会排斥带负电荷的 DNA，导致染色质结构 松弛。开放的染色质构象允许转录因子结合并显著增加基因表达 (Roth et al., 2001)。 组蛋白乙酰化参与细胞周期调控、细胞增殖和凋亡，并在调节细胞分化、DNA 复制和修复、核输入和 神经元抑制等多种细胞过程中发挥重要作用。组蛋白乙酰化

三句话读懂一篇 CNS：新疗法助力治疗女性不育；能负载活细胞​的冷冻微针治疗技术；发现治疗心肌梗死新靶标，...

gastric cancer metastasis via N4-acetylated COL5A1。该项研究系统地阐释了 NAT10 介导的 mRNA 乙酰化修饰促进胃癌细胞转移机制，为通过靶向干预 NAT10 和 ac4C 通路抑制肿瘤演进提供了新的治疗策略。 该研究首次揭示 mRNA 乙酰化修饰参与癌症进展的机制，人类离战胜胃癌又近了一步！图 5：来源 Signal Transduction and Targeted Therapy 6. Cell Metabolism: 揭示 2 型糖尿病血糖