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- 阿拉丁
- 上海
- F595597
- 2026年01月06日
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![benzyl 7-amino-5-azaspiro[2.4]heptane-5-carboxylate hydrochloride，2173991-94-9，≥97%，阿拉丁](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2024/0619/778/8868581386326633081.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20°C储存
- 英文名：
Fmoc-PEG24-NHS ester
- 库存：
期货
- 供应商：
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- 规格：
F595597-500mg/F595597-250mg/F595597-100mg
| 规格： | F595597-500mg | 产品价格： | ￥291.9 |
|---|---|---|---|
| 规格： | F595597-250mg | 产品价格： | ￥146.9 |
| 规格： | F595597-100mg | 产品价格： | ￥88.9 |
英文名：Fmoc-PEG24-NHS ester
纯度或规格：≥98%
SPU：F595597
CAS：-
存储温度：-20°C储存
运输条件：超低温运输
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文献和实验-nitrophenyl和N-hydnxysuccinimide激活酰是常用形式。 甚至，有HOBt时，连接反应也很慢， 此外，Fmoc氨基酸ONSu、酯与succinimido-carbonyl-β-alanine -N-Hydroxysuccinidide酯副产物的形成相关。今天最常用的激活酯是Opfp和Odhbt。有HoBt时反应速度极快，副产物少。 另一方面， 使用象DCC，HBTU，BOP，BOP-Ce，或TBTU活化剂时， 能原位进行许多连接反应。Carbondiimide的直接添加是最佳选择
反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽
物以保护多肽免受carbocation破坏。 4、HF分离法（如下）略 5、TFMSOTf分离 TMSOTf分离 SPPS的一般连接方法 适于固相多肽合成的连接反应要求酰化反应，对同源多肽最有效。 Fmoc SPPS连接方法FmocSPPS最常用的连接法是活性酯，要么原位，要预先激活。 起初P-nitrophenyl和N-hydnxysuccinimide激活酰是常用形式。甚至，有HOBt时，连接反应也很慢，此外，Fmoc氨基酸ONSu、酯与succinimido-carbonyl-β
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