4-氯邻苯二甲酸酐，118-45-6，≥98%(GC)，阿拉

RT-PCR 没有产物怎么办？

在琼脂糖凝胶分析中看到少量或没有 RT-PCR 产物，可能有以下原因。 RNA 被降解 在用来验证完整性之前先在变性胶上分析 RNA。使用良好的无污染技术分离 RNA。在将组织从动物体取出后立刻处理。在 100％ 甲酰胺中储存 RNA 如果使用胎盘 RNase 抑制剂，不要加热超过 45℃ 或 pH 超过 8.0，否则抑制剂或释放所有结合的 RNase。而且，在≥0.8 mM DTT 时加入 RNase 抑制剂，一定要存在 DTT。 RNA 中

吹脱-捕集气相色谱法测定底质中易挥发性有机物

　4　间二甲苯 1.4.2　样品分析 1.4.2.1　底质样品的采集 　　底质样品采好后，马上用聚四氯乙烯塑料袋密封，湿样送实验室尽快分析。 1.4.2.2　底质样品的初测 　　由于底质样品浓度的未知性，有些样品可能含有较高的挥发性有机污染物，如直接取样进行吹脱-捕集GC分析，那就会污染吹脱-捕集系统，因此对所有的底质样品在做吹脱-捕集GC分析前应进行初测。我们采用常温下顶空进样来初步确定各底质样品中易挥发性有机污染物含量范围。 1.4.2.3　不同含量底质样品的分析 　　

气质联用在法医毒物分析领域中的应用

角酸衍生物，也是致幻剂的代表物，易溶于甲醇，属于国家管制的精神药品。陈文斌［11］利用GC�MS对这种具有代表性的致幻剂进行直接检验，样品处理非常简单，直接用甲醇溶解进样，色谱条件为：30 m×0�25 mm×0�25 μm毛细管色谱柱，初始柱温150 ℃，保持2 min，以10 ℃程序升温至290 ℃，保持6 min，进样口温度300 ℃，接口温度250 ℃，载气为高纯氦气，柱流速1�0 ml・min-1。质谱条件：EI电源，倍增电压1500 V，m/e＝45 amu～450 amu。这种方法给出