4,6-二氯-1h-吲哚-2,3-二酮，18711-15-4

薄层层析中显色剂的选择与配制

。 溶液：I.丁二酮单肟1.2g溶于热水35ml中，加氯化镍0.95g，冷却后加浓氨水2ml; Ⅱ.盐酸羟胺0.12g溶于200ml水中。 方法：将溶液I及Ⅱ混合，放置1天，过滤。 (5)Pauly (对氨基苯磺酸)试剂 检出物：酚类、胺类和能偶合的杂环化合物。 溶液：磺酸4.5g溶于温热的12mol/L盐酸45ml中，用水稀释至500ml，取lOml于冰中冷却，加4.5%亚硝酸钠冷溶液lOml，于OoC放置15min。用前加等体积10%碳酸钠溶液。 硫氰酸钴(Ⅱ). 检出物

TLC显色试剂及配方大全

或浸渍。 结果：己糖呈绿色、甲基戊糖呈黄绿色、戊糖呈紫色、糖醛酸呈棕色。 ②四乙酸铅／2，7一二氯荧光素 检出物：甙类、酚类、糖酸类 溶液：I．2％四乙酸铅的冰醋酸溶液；Ⅱ．1％2，7一二氯荧光素乙醇溶液。 取溶液I、Ⅱ 各5ml混匀，用干燥的苯或甲苯稀释至200ml，试剂溶液只能稳定2h。 方法：浸板。 ③邻氨基联苯／磷酸 检出物：糖类。 溶液：O.3g邻氨基联苯加85％磷酸5ml与乙醇95ml。 方法：喷板后llOoC加热15～20min

微生物学检验基本技术(1)

。1985年Lane等提出了改良的Sanger双脱氧链终止法测定rRNA序列，以rRNA为模板，以一个或多个寡核苷酸链做引物（与rRNA分子上的一段保守区域互补的15~20个核苷酸），用反转录酶合成反转录DNA。随着PCR技术的成熟，出现了利用PCR技术扩增16S rRNA基因（rDNA），然后采用Sanger法分析rDNA序列的方法，该法比前者更方便。当前的细菌分类要求测定16S rRNA基因的全序列来进行比较。16S rRNA基因序列分析技术是建立系统分类的主要技术，有人建议DNA相关性≥70