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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
室温
- 英文名:
H-Tic-OMe.HCl
- 库存:
期货
- 供应商:
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- CAS号:
90657-53-7
- 规格:
H195749-250mg/H195749-1g/H195749-5g/H195749-25g
| 规格: | H195749-250mg | 产品价格: | ¥30.9 |
|---|---|---|---|
| 规格: | H195749-1g | 产品价格: | ¥57.9 |
| 规格: | H195749-5g | 产品价格: | ¥265.9 |
| 规格: | H195749-25g | 产品价格: | ¥1192.9 |
英文名:trans-4-Phenyl-L-proline hydrochloride
纯度或规格:≥95%
SPU:H195749
CAS:90657-53-7
存储温度:避光;室温
运输条件:常规运输
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文献和实验动物血清的成分相似,能使组织离体后能处于尽量接近生理状态时的环境。Glucose通常是在用前临时加入。有的(如Kerbs液)在使用时通常需通入含CO2/O2为2.5~5%/97.5~95%的气体。这些生理盐液中的CO2和二碳酸盐,主要起缓冲作用,Glucose主要是提供离体组织有限的代谢所需的能量。
富集现象) 。 二、甲基化特异PCR可能出现的问题与对策 1.引物因素分析MSP的引物设计的质量是扩增成败的关键性因素。 MSP的引物设计与普通的PCR引物设计不同,MSP的引物设计原理是:模板DNA在经过亚硫酸盐处理后,发生甲基化的基因启动子区域CpG岛内CpG位点5一端胞嘧啶保持不变;而未发生甲基化的CpG岛内CpG位点5 一端胞嘧啶转化为尿嘧啶,即C-U。针对修饰前后的序列差异用MethPrimer软件设计甲基化与未甲基引物,进行PCR扩增。MSP的引物序列中至少含有
甲基化 MSP 特异性 PCR 全程的常见问题与相关控制措施
) 。 二、甲基化特异PCR可能出现的问题与对策 1.引物因素分析MSP的引物设计的质量是扩增成败的关键性因素。 MSP的引物设计与普通的PCR引物设计不同,MSP的引物设计原理是:模板DNA在经过亚硫酸盐处理后,发生甲基化的基因启动子区域CpG岛内CpG位点5 一端胞嘧啶保持不变;而未发生甲基化的CpG岛内CpG位点5 一端胞嘧啶转化为尿嘧啶,即C-U。针对修饰前后的序列差异用MethPrimer软件设计甲基化与未甲基引物,进行PCR扩增。MSP的引物序列中至少含有1个以上CpG位点,最好
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