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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
1,2,4-Triacetoxybenzene
- 库存:
现货
- 供应商:
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- CAS号:
613-03-6
- 规格:
T162609-500g/T162609-25g/T162609-100g/T162609-5g
| 规格: | T162609-500g | 产品价格: | ¥2020.9 |
|---|---|---|---|
| 规格: | T162609-25g | 产品价格: | ¥144.9 |
| 规格: | T162609-100g | 产品价格: | ¥644.9 |
| 规格: | T162609-5g | 产品价格: | ¥40.9 |
1,2,4-Triacetoxybenzene was used to prepare two marine aminated hydroxynaphthazarins, echinamines A and B.
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文献和实验。如果你无法确定使用何种模式,建议从模式1开始。 模式1:适用于引物 95℃ 2分钟。然后: 95℃ 30秒(变性), 42℃ 30秒(退火), 70℃ 1分钟(延伸)。 模式2:适用于≥24碱基或略短的GC含量≥50%的引物。 95℃ 2分钟, 然后: 95℃ 30秒(变性), 70℃ 30秒(退火/延伸)。 4. 在加入终止溶液之后样品可在4℃保存过夜。 (二)、 测序凝胶板的制备 1、玻璃板的处理: 银染测序
。因为这些原因,应该使用尽可能高的退火温度。对于有牢固二级结构的模板建议使用95℃变性、70℃退火/延伸的循环模式。一般来说,较长的引物及GC含量高的引物能得到较强的信号。实验结果表明,>24mer的GC含量约为50%的引物可得到最佳结果。 由于本系统采用热循环装置, 与常规的测序方法相比具有如下几点好处:(1).本方法线性扩增模板DNA 产生足够的产物使银染技术能够检测序列条带,测序反应需要0.03--2pmol模板DNA , 随模板种类而定。(2). 在每一个变性循环中的高温可以取代对双链
于引物 95℃ 2分钟。然后: 95℃ 30秒(变性),42℃ 30秒(退火),70℃ 1分钟(延伸)。 模式2:适用于≥24碱基或略短的GC含量≥50%的引物。 95℃ 2分钟,然后: 95℃ 30秒(变性),70℃ 30秒(退火/延伸)。 4. 在加入终止溶液之后样品可在4℃保存过夜。 (二)、 测序凝胶板的制备 1、玻璃板的处理: 银染测序的玻璃板一定要非常清洁,一般先用温水和去污剂洗涤,再用去离子水冲洗玻璃板,除去残留的去污剂,最后用乙醇清洗玻璃板。玻璃板上遗留的去污剂微膜可能
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