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4,4'-双(5-甲基-2-苯并恶唑基)芪,2397-00-

4,≥98%(N),阿拉丁
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  • 上海
  • B152630
  • 2025年07月10日
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      4,4'-Bis(5-methyl-2-benzoxazolyl)stilbene

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      现货

    • 供应商

      上海阿拉丁生化科技股份有限公司

    • CAS号

      2397-00-4

    • 规格

      B152630-5g/B152630-1g/B152630-25g

    规格:B152630-5g产品价格:¥49.9
    规格:B152630-1g产品价格:¥35.9
    规格:B152630-25g产品价格:¥132.9


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    图标文献和实验
    相关实验
    • 组蛋白修饰的类型

      家族 (KRAB-ZFPs)。这两个 标记均在失活的 X 染色体上发现,其中,H3K27me3 位于基因间和沉默的编码区,H3K9me3 主要位 于活性基因的编码区。  酶调节  ​组蛋白甲基化是一种可以通过多次细胞分裂而仍然保持的稳定标记,多年来一直被认为不可逆。但是, 最新研究发现,它是一个主动调控和可逆的过程。  甲基化:组蛋白甲基转移酶 (HMTs)  赖氨酸  包含 SET 结构域(组蛋白尾部)  包含非 SET 结构域(组蛋白核心)  精氨酸  PRMT(蛋白

    • DNA的损伤

      定的磷酸三酯键,易在糖与磷酸间发生水解,使DNA链断裂。 d.交联。烷化剂有两类,一类是单功能烷化剂,如甲基甲烷碘酸,只能使一个位点烷基化;另一类是以功能烷化剂,化学武器如氮芥、硫芥等,一些抗癌药物如环磷酰胺、苯丁酸氮芥、丝裂霉素等,某些致癌物如二乙基亚硝胺等均属此类,其两个功能基可同时使两处烷基化,结果就能造成DNA链内、DNA链间,以及DNA与蛋白质间的交联。 图16-20 氮芥引起DNA分子两条链在鸟嘌呤上的交联� (a)交联附近的总图;(b)交联部分结构

    •  DNA的损伤与修复

      或O上,其中鸟嘌呤的N7和腺嘌呤的N3最容易受攻击,烷基化的嘌呤碱配对会发生变化,例如鸟嘌呤N7被烷化后就不再与胞嘧啶配对,而改与胸腺嘧啶配对,结果会使G-C转变成A-T。 b.碱基脱落。烷化鸟嘌呤的糖苷键不稳定,容易脱落形成DNA上无碱基的位点,复制时可以插入任何核苷酸,造成序列的改变。 c.断链。DNA链的磷酸二酯键上的氧也容易被烷化,结果形成不稳定的磷酸三酯键,易在糖与磷酸间发生水解,使DNA链断裂。 d.交联。烷化剂有两类,一类是单功能烷化剂,如甲基甲烷碘

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