1,10-菲罗啉(无水)，66-71-7，Moligand™

10分钟梳理流式染色中固定的常见问题！

剂，重悬在流式染色缓冲液或者 PBS 里面）。如果需要长时间保存样本，建议在样本做完表面染色和固定后，保存在专门的保存缓冲液中。但即便是有专门的保存 buffer，对于用了串联染料（如 APC/Cy7、PE/Cy7 等）染色的样本，我们还是建议不要长时间保存，很难避免补偿的「漂移（shift）」。左图：human PBMC 刺激完当天染色后上机检测；右图：同一样本，表染和固定后，保存在 Cyto-Last™ buffer 里面，14 天后做胞内染色并上机。Ki- 67 染色时，选择哪种固定方式？流式

血液基因组 DNA提取试剂盒操作指南（DP349） ——中量全血操作流程（1-10 ml血样）

以下操作按照天根产品 DP349 血液基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 抗凝或新鲜全血(本实验以10 ml人的新鲜全血（a）/抗凝血（b）分别为例 )2. 移液器及配套无菌枪头（2.5 μl，10 μl ，200 μl ，1ml），15 ml离心管3. 无水乙醇，70%乙醇，干净的吸水纸4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机本文版权归天根生化科技（北京）有限

10kDa 干扰素γ诱导蛋白（IP10）在牛生物样本中的精确检测实验

预期应用本试剂盒运用双抗体夹心 ELISA 法定量测定人血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清液和其他生物液体中 IP10 含量。需自备的设备及试剂1.450±10nm 滤光片的酶标仪 （建议仪器使用前提前预热）2.单道或多道微量加液器及吸头3.稀释样品的 EP 管4.蒸馏水或去离子水5.吸水纸6.盛放洗液的容器标本的采集与保存1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置 2 小时或 4oC 过夜，然后 1000×g 离心 20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20oC 或-80