Mowiol® PVA-124聚乙烯醇，9002-89-5，

肿瘤成球实验以及肿瘤球体增殖/活力检测方案

方法。 收获细胞（保证健康的单细胞悬液）。 使用胰蛋白酶-EDTA 溶液 ( T3924 ) 分离上述贴壁细胞。Millicell® Digital Cell Imager（MDCI10000）观察到细胞融合度应为80-90%，且状态良好。 以300 x g离心细胞悬液 5分钟并吸出上清液。将细胞重悬于少量培养物中，例如 3-5 mL 的 3dGRO™ 球状体培养基 ( S3077 ) 注：可让细胞穿过40 µM细胞过滤器或带细胞过滤器卡扣盖的5 mL 圆底聚苯乙烯试管，以实现单细胞悬浮。

优化你的类器官培养水凝胶选择

（见表2汇总） 可进行无毒细胞复苏 最重要的是，TrueGel3D™具有明确的组成成分，不同于从动物细胞中提取的基底膜提取物，由于非天然环境导致的ECM成分和生长因子的混合物会干扰细胞行为。 实验方法和支持 实验方法1： TrueGel3D™水凝胶、CD细胞可降解交联剂和RGD肽（TRUE1）制备 实验方法2：快速水凝胶制备(True2-5) 实验方法3：慢速水凝胶制备(True6-9) 实验方法4：使用TrueGel3D®HTS水凝胶板进行高通量3D细胞培养 实验

膜蛋白整体解决方案

重重。 图 1. 利用QIAgenes优化序列，昆虫细胞体外进行膜蛋白表达。 利用 EasyXpress Insect Kit II，crude lysates （T）， supernatant （S）， and pellet fraction （P） by SDS-PAGE and western blotting using Penta·His antibodies. Note that microsomes with integrated membrane