乙酸-N-琥珀酰亚胺酯，14464-29-0，≥98%，阿拉

实质等同性（转录组学）

mmol/L  d C T P ，400  mm o l/Ld U T P ) 〇(3) 40  m m o l / L   p H 8 . 4  Tris - H C l ，100  m m o l / L   K C 1，6  mm o l/L  MgCl2〇第 15章实质等同性 ： 转录组学 ? 207 ■(4)  U D G   (尿嘧啶D N A 糖基化酶4 0 U / m l ) 。 (5)  R O X 参照染料 （ 甘氨酸结合的5- 羧基- X - 罗丹明，琥珀酰亚胺酯

王镜岩《生物化学》第三版笔记

氨酸侧链巯基反应性高： （1）二硫键(disulfide bond) 半胱氨酸在碱性溶液中容易被氧化形成二硫键，生成胱氨酸。胱氨酸中的二硫键在形成蛋白质的构象上起很大的作用。氧化剂和还原剂都可以打开二硫键。在研究蛋白质结构时，氧化剂过甲酸可以定量地拆开二硫键，生成相应的磺酸。还原剂如巯基乙醇、巯基乙酸也能拆开二硫键，生成相应的巯基化合物。由于半胱氨酸中的巯基很不稳定，极易氧化，因此利用还原剂拆开二硫键时，往往进一步用碘乙酰胺、氯化苄、N-乙基丁烯二亚酰胺和对氯汞苯甲酸等试剂与巯基

食品添加剂

（14）司盘80　（15）司盘40　（16）司盘20　（17）吐温80　（18）吐温20　（19）吐温40　（20）过氧化苯甲酰　（2）溴酸钾　（22）苯甲酸　（23）苯甲酸钠　（24）乙氧基喹　（25）仲丁胺　（26）桂醛　（27）噻苯咪唑　（28）过氧化氢(或过碳酸钠）　（29）乙萘酚　（30）联苯醚　（31）2—苯基苯酚钠盐　（32）4—苯基苯酚　（33）戊二醛　（34）新洁而灭　（35）2、4—二氯苯氧乙酸　（36）糖精钠　（37）环乙基氨基磺酸钠。 使用问题 编辑本段 回