2,3-二氯呋喃[3,4-b]吡嗪-5,7-二酮，14469

液相色谱应用实例一

仪：“南京科捷LC600”液相色谱仪，四元梯度泵，色谱工作站 　　检测器：500型ELSDAlltech蒸发光散射检测器 　　漂移管温度为65℃，氮气流速为2.0L/min 　　色谱柱：AlltimaTMC18，5μm，柱长25cm，柱径2.1mm 　　流动相：A为水，B为乙腈 　　梯度时间0min10min15min20min 　　A13%20%20%5% 　　B77%80%80%95% 　　流速：0.4mL/min 　　进样

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作用力的差异。 5．分离参数 Ø分离度(resolution，R)――相邻两峰的保留时间之差与平均峰宽的比值。也叫分辨率，表示相邻两峰的分离程度。R＝。当W1＝W2时，R＝。当R＝1时，称为4σ分离，两峰基本分离，裸露峰面积为95.4%，内侧峰基重叠约2%。R＝1.5时，称为6σ分离，裸露峰面积为99.7%。R≥1.5称为完全分离。《中国药典》规定R应大于1.5。 Ø基本分离方程――分离度与三个色谱基本参数有如下关系： R＝×× 其中称为柱效项，为柱选择

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。R＝。当W1＝W2时，R＝。当R＝1时，称为4σ分离，两峰基本分离，裸露峰面积为95.4%，内侧峰基重叠约2%。R＝1.5时，称为6σ分离，裸露峰面积为99.7%。R≥1.5称为完全分离。 《中国药典》规定R应大于1.5。 基本分离方程——分离度与三个色谱基本参数有如下关系: R＝×× 其中称为柱效项，为柱选择性项，为柱容量项。柱效项与色谱过程动力学特性有关，后两项与色谱过程热力学因素有关。 从基本分离方程可看出，提高分离度有三种途径：①增加塔板数。方法之一是增加柱长，但这样会延长保留