1, 3-双(3-羧基丙基)四甲基二硅氧烷，3353-68-

微型双功能抗体抗CD3/抗Pgp的构建和表达

%的SDS-PAGE分析，在分子量28KD和26KD各有一条蛋白带，经扫描分析28 KD的蛋白占纯化产物的62.97%，26KD的蛋白占纯化产物的33.13%。Western blot结果表明，抗E-tag抗体只能与带有E-tag片段的分子量为28KD的蛋白带杂交，而与分子量为26 KD的蛋白带无特异性反应。3、大小排阻层析抗CD3/抗Pgp Diabody，抗PgpScFv的滞留时间分别为77.29min，90.10 min。抗CD3/抗Pgp Diabody主峰含量≥90%，而分子量为66 KD

酵母双杂交实验技币和其他双成分系统

酵母双杂交实验技币和其他双成分系统       酵母 双杂交系统是以真核细胞转录激活因子的结构和活性特点为基础。真核细胞转录激活因子的结构都基本相似，由一个DNA结合结构域(BD)和一个转录激活结构域(AD)组成，如酵母蛋白GAL4，这两个结构域相互独立但功能上有相互依赖，它们之间只有通过某种方式结合在一起才有完整的转录激活因子活性。根据这一特点建立了酵母双杂交系统。具体实验步骤如下。       1．第一阶段(诱饵―LexA融合蛋白的鉴定)

半抗原――载体连接方法

赖氨酸。带有游离氨基或游离羧基以及两种基团都有的半抗原，可直接与载体连接。其他不带有氨基或羧基的半抗原，须加以适当的改造，使其转变为带有游离氨基或游离羧基的衍生物，才能与载体连接。 1 有游离氨基或游离羧基以及两种基团都有的半抗原与载体的连接方法　　 （1）碳化二亚胺法：碳化二亚胺是一种化学性质非常活跃的双功能试剂，它们既可与半抗原上的羧基又可与半抗原上的氨基缩合。此法非常简便，只要将半抗原与载体蛋白质按一定分子比混合在适当的溶液中，然后加入碳二亚胺，搅拌l～2h，置室温反应24h，最后