4′,4′′′′-(1,4-亚苯基)二(2,2′:6′,2′

DNA序列和大规模DNA测序策略的探讨（图）

P，用多核苷酸磷酸激酶催化，④标记片段变性为单链，⑤化学试剂在特定碱基位置降解单链DNA，产生一组长度不等的DNA片段，⑥经电泳和放射性自显影后，从4个反应系统统一阅读，待测DNA的全部核苷酸序列就可直接读出。 二、Sanger的酶降解测序法（链终止法） 这项技术的关键是在DNA的聚合过程中依赖特殊反应底物（2′3′-双脱氧核苷三磷酸ddNTP）的特异性终止进行DNA测序。 第二节 DNA测序的策略 一、定向测序策略 定向测序策略是从一个大片段DNA的一端开始按顺序进行分析。传统的方法

甲基化核苷 methylated nucleoside

清楚。在细菌已经明确是噬菌体的寄主控制性变异的原因。已分离、鉴定的甲基化核苷如下所示（大部分是在 tRNA中发现的）： 1-甲基腺苷、 2-甲基腺苷、 N6 -甲基腺苷、 N6 ， N6 -二甲基腺苷、 2′ -O-甲基腺苷、 3-甲基胞苷、 N4 -O2 -二甲基胞苷、 5′ -甲基胞苷、 2′ -O-甲基胞苷、 1-甲基鸟苷、 N2 -甲基鸟苷、 N2 ， N2 -二甲基鸟苷、 7-甲基鸟苷、 N2 ， N2 ， 7-三甲基鸟苷、 2′ -O-甲基鸟苷、 1-甲基肌苷、 3-甲基

植物芳香物质的提取分离及测定

Pi % = mi /(m)×100% = Aif ′i / (A1f 1′1+A2f 2′2+…+Anf n′)×100% 式中：Pi—i组分的百分含量 mi—被测组分i的量； m—被测物试样的总重量； Ai—i组分峰面积； f ′i—相对校正因子 相对校正因子f ′i，即为物质i和标准物质S的绝对校正因子（fi /fs）之比，其定义：是被测物质单位