4-羟基间苯二甲醛，3328-70-9，≥98%，阿拉丁

聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定IgG纯度操作方法

质分子在小孔胶里遇到阻力，迁移率减慢，同时在pH8.9条件下，甘氨酸又充分解离，其带电量增加，消除了离子流缺失的现象，小分子 的甘氨酸离子赶上了蛋白质。凝胶各部分恢复具有恒定的电场强度，蛋白质的分离完全按一般区带点用方式进行。 由以上的原理可见，聚丙烯酰胺凝胶的不连续电泳最主要的优点就是使蛋白质样品经浓缩胶后，形成紧密地压缩层进入分离胶。蛋白质各成分预先分开且压缩成层，可以减少在电泳时，成分间由于自由扩散而造成的区带相互重叠所带来的干扰，这样就提高了电泳的分辨能力。由于这个优点，少量

薄层层析溶剂/展开剂/显色剂的选择配制及注意事项

要靠尝试.一般根据文献中报道的该类化合物用什么样的展开剂，就首先尝试使用该类展开剂，然后不断尝试比例，直到找到一个分离效果好的展开剂。 6、 一般把两种溶剂混合时,采用高极性/低极性的体积比为1/3的混合溶剂,如果有分开的迹象,再调整比例(或者加入第三种溶剂),达到最佳效果;如果没有分开的迹象(斑点较“拖”)，最好是换溶剂。 二、展开剂的选择条件： ① 对的所需成分有良好的溶解性; ②可使成分间分开; ② 待测组分的Rf在0.2~0.8之间，定量测定在0.3～0.5之间; ③

基因芯片技术

22 ］ 、β - 地中海贫血 [24] 、酵母突变菌株间 [20] 、 HIV-1 逆转录酶及蛋白酶基因（与 Sanger 测序结果一致性达到 98% ） [21] 等的突变检测，对人类基因组单核苷酸多态性的鉴定、作图和分型 [19] ，人线粒体 16.6kb 基因组多态性的研究 [24] 等。将生物传感器与芯片技术相结合，通过改变探针阵列区域的电场强度已经证明可以检测到基因（ ras 等）的单碱基突变 [26] 。此外，有人还曾通过确定重叠克隆的次序从而对酵母基因组进行作图 [25] 。杂交