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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Decahydro-2-naphthyl Formate (mixture of isomers)
- 库存:
现货
- 供应商:
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- CAS号:
10519-12-7
- 规格:
D154206-5g
英文名:Decahydro-2-naphthyl Formate (mixture of isomers)
纯度或规格:≥90%(GC)(T)
SPU:D154206
CAS:10519-12-7
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运输条件:常规运输
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文献和实验.10.10.1 (2)定性重复性:偏差≤1% (3)定量重复性:偏差≤3% (2)热导检测器(TCD) 灵敏度:S≥2000mV.ml/mg 漂移:≤0.1mV/30min 噪声:≤0.01mv 火焰离子化检测器(FID) 灵敏度:Mt≤1×10-11g/s 漂移:≤1×10-12A/30min 噪声:≤2×10-13A 线性范围:≥1000000 GC
一、概述T7 DNA聚合酶最初具有5'→3'聚合酶活性以及单链和双链3'→5'外切酶活性。当T7 DNA聚合酶用适当方法处理后,可使3'→5'外切酶活力明显下降。改造后的T7 DNA聚合酶又称T7测序酶。使用T7测序酶得到的测序数据具有在每个碱基位置都有相对均匀的配对参入。因此, 放射自显影所得到的结果较为清晰易辩,对于许多模板来说,使用含有dGTP的混合物即可得到理想的测序结果。然而,如果出现了带压缩的问题,则用含dITP的混合物来取代常规的dGTP。dITP的掺入,使在富含GC的模板中
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斯亮蓝 染色条件下未检出;凝胶加样量:5/ xl。数据显示增加的回收率与固定和电洗脱无关,蛋白质的回收率与蛋白质分 子质量成反比,如蛋白质分子质量增加,回收率就降低。 本实验方法用于分析由转基因小麦非原质体提取物中纯化得到的两种少1,3-内切 葡聚糖酶异构体[ 1 5 ] 。如 图 27-1所示,共结晶后 MALDI-TOF M S 的信号得到了显著的 增强。例如, / M ,3-内切葡聚糖酶异构体1 (G 1 ) 的 MALDI- T O F M S 信号增强了 3倍 ,而 ,1 ,3-内切
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