- ￥94.90 - 989.90
- 阿拉丁
- 上海
- N132312
- 2026年01月01日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8°C储存
- 英文名：
N，N-Dimethylmelamine
- 库存：
现货
- 供应商：
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- CAS号：
1985-46-2
- 规格：
N132312-5g/N132312-250mg/N132312-200mg/N132312-1g
| 规格： | N132312-5g | 产品价格： | ￥989.9 |
|---|---|---|---|
| 规格： | N132312-250mg | 产品价格： | ￥112.9 |
| 规格： | N132312-200mg | 产品价格： | ￥94.9 |
| 规格： | N132312-1g | 产品价格： | ￥259.9 |
英文名：N，N-Dimethylmelamine
纯度或规格：≥98%(T)
SPU：N132312
CAS：1985-46-2
存储温度：2-8°C储存
运输条件：低温运输
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文献和实验化锂： 阿拉丁 L116330 - 100 g阿托品： 阿拉丁 A135946 - 1 g匹罗卡品：西亚试剂 10127193、建模方法：实验大鼠称重，腹腔注射氯化锂 150 mg/kg，18 - 20 小时后腹腔注射阿托品注射液 1 mg/kg，用以减轻匹罗卡品导致的外周胆碱能的反应，30 分钟后给予匹罗卡品 50 mg/kg 腹腔注射，空白对照组同时予以等量的生理盐水来代替氯化锂和匹罗卡品。大鼠癫痫发作达到 smialowki 分级 5 级及以上的发作并且连续发作 90 分钟后，给与 10% 水合
。1985年Lane等提出了改良的Sanger双脱氧链终止法测定rRNA序列，以rRNA为模板，以一个或多个寡核苷酸链做引物（与rRNA分子上的一段保守区域互补的15~20个核苷酸），用反转录酶合成反转录DNA。随着PCR技术的成熟，出现了利用PCR技术扩增16S rRNA基因（rDNA），然后采用Sanger法分析rDNA序列的方法，该法比前者更方便。当前的细菌分类要求测定16S rRNA基因的全序列来进行比较。16S rRNA基因序列分析技术是建立系统分类的主要技术，有人建议DNA相关性≥70
、水库、湖泊的补偿深度较深，而池塘的补偿深度较浅，特别是精养鱼池，其补偿深度最浅。补偿深度为养鱼池塘的最适深度提供了理论依据。据测定，在鱼类主要生长季节，精养鱼池的最大补偿深度一般不超过1.2 m（王武，1984）；北方冬季冰下池水的最大补偿深度为1.52 m（雷衍之，1985）。因此，日本养鳗池（指单一养鳗，不混养其他鱼类）的设计水深均在补偿深度以内，通常不超过1 m。 三、溶解氧 （一）水中氧气的来源 1、空气的溶解 水面与空气接触，空气中的氧气将溶于
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