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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Potassium aquapentachlororuthenate(III)
- 库存:
现货
- 供应商:
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- CAS号:
14404-33-2
- 规格:
P124009-5g/P124009-200mg/P124009-1g
| 规格: | P124009-5g | 产品价格: | ¥1853.9 |
|---|---|---|---|
| 规格: | P124009-200mg | 产品价格: | ¥154.9 |
| 规格: | P124009-1g | 产品价格: | ¥617.9 |
It may be used for eletrodeposition of bifunctional catalyst films, PtRu on nanoporous TiO2 substrates.
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文献和实验ddH 2 O 补齐20μL 补齐20μL 五、 实验注意事项 反应温度:常规酶切反应在37℃进行,但有些酶的最佳反应温度并不是此温度,如 Sma I,最适反应温度为30℃,故最好根据所选用的酶来确定反应温度。当采用联合
液体培养基的10毫升试管里,37℃振培过夜,16~18小时2.转移以上菌液1.5毫升于EP管中,8000rpm离心30秒3.小心去除上清,并用吸水纸吸干残余液体,再将沉淀物在振荡器上振匀4.加入溶液I 100μl,盖紧EP管盖,翻转数次,冰上放置10分钟5.加入溶液II 200μl,温和翻转EP管5次(可观察到溶液逐步由混浊变为透明),冰上放置5分钟6.加入溶液III 150μl,将EP管盖紧后累累来回翻转23次,混匀后冰上放置20分钟7.12000rpm离心15分钟8.将上清转移到另一个EP管中(吸取时不可
浓度高达20%。本实验选择性沉淀4.3kb的pBR322质粒DNA ,每毫升加入0.4毫升的30% PEG,其最终PEG浓度为12%。PEG选择性沉淀DNA 的分辨率大约100bp。9.抽提DNA 去除蛋白质时,怎样使用酚与氯仿较好? 酞与氯仿是非极性分子,水是极性分子,当蛋白水溶液与酚或氯仿混合时,蛋白质分子之间的水分子就被酚或氯仿挤去,使蛋白失去水合状态而变性。经过离心,变性蛋白质的密度比水的密度为大,因而与水相分离,沉淀在水相下面,从而与溶解在水相中的DNA 分开。而酚与氯仿有机溶剂比重更
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