月桂醇硫酸酯铵盐 溶液，2235-54-3，30% in H

体外肝细胞损伤模型建立（CCl4和H2O2）

为0.1％（体积分数）〕，作用不同时间（1～12 h）后，收集24孔板中培养上清检测AST，以及肝细胞的MDA含量和GSHpx活性；同步测定96孔板中培养肝细胞的MTT反应。根据检测结果制备CCl4诱导肝细胞损伤的量效和时效曲线。选择最造损伤浓度和损伤时间制备肝细胞的损伤模型，同时设溶媒对照组，每组至少设3个复孔。 　3　H2O2诱导肝细胞坏死性损伤模型的建立　同法更换培养液，加入不同浓度的H2O2（0.2～3.2 mmol・L-1），作用不同时间（0.5～4 h）后，收集24孔板中培养

手把手教你做好体外 DNA 重组

；用 3 倍柱容积的 DEPC-H2O 洗柱，再用 1×上样缓冲液洗柱，至洗出液 pH（2）将 RNA 溶液在 65 ℃ 加热 5 min，然后迅速冷却至室温，加入等体积的 2×上样缓冲液，混合后直接上样，并收集流出液。重复此过程 2-3 次以使 mRNA 更充分地结合到纤维素上；（3）用 2～3 倍柱容积的洗脱缓冲液洗脱 mRNA；（4）加入 1/10 容积的 3M NaAc (pH5.2) 于 mRNA 洗脱液中，混合后加入 2.5 倍体积的冰冷无水乙醇，混匀后-20 ℃ 沉淀 30 min

手把手教你如何提取 RNA？

不必再处理。 处理的步骤如下： 1.在玻璃烧杯中注入去离子水，加入 DEPC 使其终浓度为 0.05%~0.1%（DEPC-H2O）。（DEPC 二乙基焦碳酸酯为活性很强的剧毒物，须在通风橱中小心使用） 2.将待处理的塑料制品放入一个可以高温灭菌的容器中，注入 DEPC-H2O，使塑料制品的所有部分都浸泡到溶液中，在通风柜中 37℃ 或室温下处理过夜。 3.将 DEPC-H2O 小心倒入废液瓶中，将装有 DEPC- H2O 处理过的塑料制品的容器以铝箔封口，高温高压蒸汽灭菌至少