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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
室温
- 英文名:
N-(5-Oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetamide
- 库存:
期货
- 供应商:
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- CAS号:
88611-67-0
- 规格:
N195582-250mg/N195582-1g/N195582-5g
| 规格: | N195582-250mg | 产品价格: | ¥170.9 |
|---|---|---|---|
| 规格: | N195582-1g | 产品价格: | ¥415.9 |
| 规格: | N195582-5g | 产品价格: | ¥1265.9 |
英文名:N-(5-Oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetamide
纯度或规格:≥96%
SPU:N195582
CAS:88611-67-0
存储温度:室温
运输条件:常规运输
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文献和实验嘌呤碱基主要有鸟嘌呤(guanine)和腺嘌呤(adenine);嘧啶碱基主要有:尿嘧啶(uracil)、胞嘧啶(cytosine)和胸腺嘧啶(thymine)。其中尿嘧啶只存在于RNA中,而胸腺嘧啶只存在于DNA中。 图8-2 核糖核苷酸(a)和脱氧核糖核苷酸(b)的化学结构 碱基与戊糖以糖苷键相连接构成核苷,通常是戊糖的C1′与嘧啶碱的N1或嘌呤碱的N9相连接。核苷中的戊糖与磷酸以磷酸酯键连接构成核苷酸。(图8-2)体内核苷酸大多数是以核糖
酶,受多种代谢产物的变构调节。如PPi和2,3-DPG为其变构激活剂。ADP和GDP为变构抑制剂。 (2)获得嘌呤的N9原子:由磷酸核糖酰胺转移酶(amidophosphoribosyl transterase)催化,谷氨酰胺提供酰胺基取代PRPP的焦磷酸基团,形成β-5-磷酸核糖胺(β-5-phosphoribasylamine PRA)。此步反应由焦磷酸的水解供能,是嘌呤合成的限速步骤。酰胺转移酶为限速酶,受嘌呤核苷酸的反馈抑制。 (3)获得嘌呤C4、C5和N7原子:由甘氨
侧面,由醌类(quinones)提供氧化能力,嘧啶合成中的其余5种酶均存在于胞液中。 (5)获得磷酸核糖:由乳清酸磷酸核糖转移酶催化乳清酸与PRPP反应,生成乳清酸核苷酸(orotidine-5′-monophosphate,OMP)。由PRPP水解供能。 (6)脱羧生成UMP:由OMP脱羧酶(omp decarboxylase)催化OMP脱羧生成UMP。 Jones等研究表明,在动物体内催化上述嘧啶合成的前三个酶,即CPS-Ⅱ,天冬氨酸氨基甲酰转移酶和二氢乳清酸酶,位于分子量约
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