3-羟基吡啶 N-氧化物，6602-28-4，≥96%，阿拉

ELISA 实验操作要点

HBsAg 的复钙人血浆，阳性对照品 HBsAg 的含量标明为 P=9±2ng /ml。每次试验设 2 个阳性对照和 3 个阴性对照。测得A值后，先计算阴性对照A值的平均数（NC X ）和阳性对照A值的平均数（PCX），两个平均数的差（P-N）必须大于一个特定的数值（例0.400），试验才有效。3 个阴性对照 A 值均应≥0.5×NCX，并 ≤1.5×NCX，如其中之一超出此范围，则弃去，而已另两个阴性对照重新计算 NCX；如有两个阴性对照 A值超出以上范围，则该次实验无效。阳性判定值按下式计算： 阳性

别小瞧了ELISA

质控时使用。 下面再解释一下在ELISA定性测定结果判定中常用的一些缩写。 （1）S/CO：其中S为Sample(样本)或Specimen(标本)的简写，表示的是标本测定的吸光度值，CO为Cut-off值的简写。除竞争抑制法外，其它ELISA定性测定模式中，当S/CO值大于或等于1时，标本的测定为阳性，小于1时为阴性。 （2）S/N或P/N：其中S同（1），N为Negative(阴性对照)的简写，P为Patient（患者）的简写。较早的试剂盒很多都使用S/N或 P/N≥2.1为阳性

【共享】ELISA的质量管理

，蒸溜水调零，1于490nm处连续测三次,观察其不同通道的检测器测量结果的一致性，可用极差值来表示。孔间差的测量是选择同一厂家，同一批号酶标2板条（8条共96孔）分别加入200ul甲基橙溶液（吸光度调至0.100A左右）先后置于同一通道，蒸溜水调零,于490nm处检测，其误差大小用±1.96s衡量。n 零点飘移（稳定性观察）：取8只小孔杯分别置于8个通道的相应位置，均加入200ul蒸溜水并调零，于490nm处每隔30分钟测一次，观察各个通道4小时内吸光度的变化。附1：酶标仪校正程序精密度评价：每个