5-乙氧基羰基-4-(三氟甲基)嘧啶-2(1H)-酮，154

泊洛沙姆和泊洛沙敏聚合物纳米粒表面改性

中成分所取代。只有采用泊洛沙姆―338改性后，未被清除的纳米粒才能被有效地导向骨髓。泊洛沙姆―407相对于泊洛沙姆―338对清除量的减少作用更为明显，同时它也更为有效地将纳米粒导向骨髓。这种作用与纳米颗粒的大小密切相关。 与只有两个亲水性聚乙氧基嵌段的泊洛沙姆相比，泊洛沙敏因具有4个亲水嵌段而成为更有效的改性剂。采用泊洛沙敏―908来做上述的兔子实验，在给药后几分钟内，20％的注射量被清除到肝脏中。在接下来的8天内，这个量一直保持不变。给药后1h，约有60％的初始剂量在血液循环中被检测到。泊洛沙敏―908

纯淋巴细胞群的采集

通常利用单核细胞在37℃和Ca2+存在条件下，能主动粘附在玻璃、塑料、尼龙毛、棉花纤维或葡聚糖凝胶的特性，据此建立许多从单个核细胞悬液中去除单核细胞的方法，藉以获得高纯度的淋巴细胞群。 （一）粘附贴壁法 将已制备的单个核细胞悬液倾于玻璃或塑料平皿或扁平小瓶中，移至37℃温箱静置1h左右，单核细胞和粒细胞均贴于平皿壁上，而未贴壁的非粘附细胞几乎为纯淋巴细胞，继用橡皮刮下贴壁的细胞即为纯单核细胞群。因B细胞也有贴壁现象，用本法分离的淋巴细胞群中B细胞有所损失。 （二

8-氮鸟嘌呤 8－azaguanine

　　 5-氨基 -7-羟基 -1H-连三唑骈（－ d－）嘧啶。是碱基类似物之一。已知它是鸟便嘌呤的代谢抑制物，对细胞发育起阻碍作用。给予鸟嘌呤或鸟苷则可解除阻碍作用。一般认为一当纳入核酸便显示阻碍作用，但它也对嘌呤核苷酸生物合成阶段起阻碍作用。