2,1,3-苯并噻二唑-5-甲醛，71605-72-6，≥9

免疫细胞化学常用试剂

一、固定剂大多数神经激素、肽类物质为水溶性，在用于免疫细胞化学研究之前，常需固定。但肽类和蛋白质的物理、化学性质不同，因而对不同的固定方法或固定剂的反应也不尽相同。某些固定剂甚至可同时破坏和/或保护同一抗原的不同抗原决定簇。因此，在进行免疫细胞化学研究之前，很有必要了解所要研究的物质（蛋白质或肽类）的化学性质，并根据需要来选择适宜的固定剂（或固定方法）以及改进固定条件。目前，免疫细胞化学研究中常用的固定剂仍为醛类固定剂，其中以甲醛类和戊二醛最为常用。在此，简要介绍几种目前较为常用和推荐的固定

CHIP染色质免疫共沉淀实验服务案例介绍

背景：真核生物的基因组DNA以染色质的形式存在，研究蛋白质与DNA在染色质环境下的相互作用是阐明真核生物基因表达机制的基本途径。与传统的EMSA技术相比，染色质免疫沉淀技术（CHIP）能真实完整地反映结合在DNA序列上的调控蛋白，是目前研究体内DNA与蛋白质相互作用的最佳方法。原理：是在活细胞状态下以甲醛固定蛋白质－DNA复合物，超声将其随机切断为一定长度范围内的染色质小片段，然后加入目的蛋白抗体，通过抗体沉淀靶蛋白-DNA复合物，通过洗脱的方法得到富集的靶蛋白-DNA复合物，特异性地富集目的

患者来源类器官的通用实验操作流程参考！

类器官解体。每3-5分钟用套有P10吸头（无滤芯）的P1000滤芯吸头上下吹打≥10次，辅助破碎类器官。密切监测消化过程，尽量缩短TrypLE的孵育时间。 机械破碎法：将沉淀重悬于3mladDMEM/F12+++培养基中。用套有P10吸头（无滤芯）的P1000滤芯吸头上下吹打类器官悬液30次。利用管底产生的压力辅助破碎类器官。 关键提示：TrypLE解离时间不要超过15分钟，否则会导致类器官生长不良甚至培养失败。一般来说，当观察到由2-10个细胞组成的小细胞团混合物时，消化即完成。 关键提示：若为