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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
4-Methylpiperazine-1-sulfonyl chloride hydrochloride
- 库存:
期货
- 供应商:
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- CAS号:
33581-96-3
- 规格:
M192810-250mg/M192810-1g
| 规格: | M192810-250mg | 产品价格: | ¥261.9 |
|---|---|---|---|
| 规格: | M192810-1g | 产品价格: | ¥627.9 |
英文名:4-Methylpiperazine-1-sulfonyl chloride hydrochloride
纯度或规格:≥95%
SPU:M192810
CAS:33581-96-3
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文献和实验富集现象) 。 二、甲基化特异PCR可能出现的问题与对策 1.引物因素分析MSP的引物设计的质量是扩增成败的关键性因素。 MSP的引物设计与普通的PCR引物设计不同,MSP的引物设计原理是:模板DNA在经过亚硫酸盐处理后,发生甲基化的基因启动子区域CpG岛内CpG位点5一端胞嘧啶保持不变;而未发生甲基化的CpG岛内CpG位点5 一端胞嘧啶转化为尿嘧啶,即C-U。针对修饰前后的序列差异用MethPrimer软件设计甲基化与未甲基引物,进行PCR扩增。MSP的引物序列中至少含有
甲基化 MSP 特异性 PCR 全程的常见问题与相关控制措施
) 。 二、甲基化特异PCR可能出现的问题与对策 1.引物因素分析MSP的引物设计的质量是扩增成败的关键性因素。 MSP的引物设计与普通的PCR引物设计不同,MSP的引物设计原理是:模板DNA在经过亚硫酸盐处理后,发生甲基化的基因启动子区域CpG岛内CpG位点5 一端胞嘧啶保持不变;而未发生甲基化的CpG岛内CpG位点5 一端胞嘧啶转化为尿嘧啶,即C-U。针对修饰前后的序列差异用MethPrimer软件设计甲基化与未甲基引物,进行PCR扩增。MSP的引物序列中至少含有1个以上CpG位点,最好
的关键性因素MSP的引物设计与普通的PCR引物设计不同,MSP的引物设计原理是:模板DNA在经过亚硫酸盐处理后,发生甲基化的基因启动子区域CpG岛内CpG位点5-端胞嘧啶保持不变;而未发生甲基化的CpG岛内CpG位点5-端胞嘧啶转化为尿嘧啶,即C-U。针对修饰前后的序列差异用MethPrimer软件设计甲基化与未甲基引物,进行PCR扩增。MSP的引物序列中至少含有1个以上CpG位点,最好是含有多个CpG位点,这样可保证引物的特异性,同时可以提高DNA启动子甲基化碱基的检出率。MSP的引物必须按亚硫酸
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