2-氨基-4-氯-5-噻唑甲醛，76874-79-8，≥95

免疫细胞化学常用试剂

。（2）贮存液B（8%多聚甲醛溶液）：称8g多聚甲醛加入100ml蒸馏水中，配成8%多聚甲醛液（方法见前）。过滤后4℃冰箱保存。（3）临用前，以3份A液与1份B液混合，再加入结晶过碘酸钠（NaIO4），使NaIO4终浓度为2%。由于AB两液混合，pH从约7.5降至6.2，故固定时不需再调pH值。固定时间为6~18h。该固定剂较适于富含糖类的组织，对超微结构及许多抗原的抗原性保存较好。其机制是借助于过碘酸氧化组织中的糖类形成醛基，通过赖氨酸的双价氨基与醛基结合，从而与糖形成交联。由于组织抗原绝大多数都是

【交流】MIRNA(microRNA)检测实验流程(加polyA法

分析。四：实验主要仪器和试剂主要实验仪器:冷冻离心机、常规PCR仪、分光光度计、电泳系统 iQ5 Real Time PCR Detection System。主要实验试剂:TRIzol（Invitrogen）、RNA级氯仿、冷冻异丙醇及冷冻的75%乙醇、DEPC灭菌水、液氮、10×Mops、甲醛、10×RNA电泳缓冲液、miRNA qPCR Detection Kit。五：实验操作前期准备:为避免RNase 对RNA的降解及其提高实验的精确性，在实验前请准备好用DEPC处理过的离心管及其移液

【分享】TRIzol法同时提取RNA,DNA,蛋白质

低：A.样品匀浆和裂解的不彻底 B．最终得到的DNA沉淀没有完全溶解 A260/A280 B．酚除去的不彻底，可用0.1M柠檬酸钠（含10%乙醇）再洗一遍DNA沉淀。 DNA降解：A.组织取出后没有马上处理或冷冻 B.待提取RNA的样品没有保存于-60至-70℃,而保存在了-5至-20℃ C．样品匀浆时使用了高速匀浆仪 RNA污染：A.氯仿分层后水相去除的不干净 B．DNA沉淀用0.1M柠檬酸钠（含10%乙醇）洗的不彻底 蛋白质的提取 准备试剂：异丙醇 含0.3M盐酸胍的95%乙醇