3-氯-4-(N-甲基氨基甲酰基)苯基硼酸，850589-3

氯胺酮对新生大鼠认知功能和海马突触素表达的

摘要    目的 观察氯胺酮对新生大鼠认知功能的影响及其机制和对海马突触素的影响。方法 新生1周 Wistar大鼠30只，随机分为三组，每组10只。生理盐水组（N组）给予和氯胺酮同体积生理盐水；K100组和K50组麻醉诱导时分别腹腔注射氯胺酮100mg/kg和50mg/kg，以后每小时追加首剂量的1/2，维持麻醉6h。麻醉后21d进行旷场实验和Morris水迷宫实验，然后取海马标本行突触素免疫组织化学染色，共聚焦显微镜观察并采集

氯胺酮对新生大鼠认知功能和海马突触素表达的影响

J 图象处理软件分析荧光半定量OD值。结果 氯胺酮可导致大鼠认知功能降低,海马突触素表达增加（P 引言 麻醉药是否影响发育期中枢神经系统的正常发育一直是悬而未决而又具有重要意义的课题。传统观点推断各种麻醉药在体内的短暂作用不会引起神经元及其连接的病理改变，但缺乏实验观察依据。相反，近年许多研究发现在脑发育的关键阶段，动物神经元活性的短暂改变（过度激活或抑制）即可造成神经元形态和功能的异常，影响神经网络的构建。脑爆发生长期应用改变神经元生理活性的N-甲基-D-天冬

从毒品到抗抑郁药物，中国研究团队 Nature 揭示「K 粉

间内缓解患者的症状，而成为一类新型抗抑郁药物，但对氯胺酮的机制研究仍然不多。在既往的研究中，发现氯胺酮作为大脑内 N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDA 受体）的抑制剂，通过抑制 NMDA 受体通道活性，参与到神经信号传递及神经细胞信号通路的调控，从而恢复由各种因素引发的皮层损伤，最终达到抗抑郁的作用效果。因此，研究氯胺酮如何与受体结合，以及如何发挥抑制作用就成为了一个重要的课题，这也将为抑郁症药物的开发提供有效依据和参考。N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDA 受体）是离子型谷氨酸受体的一个亚型，在学习